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N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)trimethylammonium chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)trimethylammonium chloride
英文别名
3-chloro-2-hydroxypropyltrimethylammonium chloride;N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-N,N,N-trimethylammonium chloride;3-chloro-2-hydroxypropyl-N,N,N-trimethylammonium chloride;(3-chloro-2-hydroxypropyl)-trimethylazanium;chloride
N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)trimethylammonium chloride化学式
CAS
——
化学式
C6H15ClNO*Cl
mdl
——
分子量
188.097
InChiKey
CSPHGSFZFWKVDL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入其气溶胶、通过皮肤接触以及摄入的方式,以危险的数量被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body in hazardous amounts by inhalation of its aerosol, through the skin and by ingestion.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-chloro-2-hydroxypropyl)trimethylammonium chloride盐酸 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯 为溶剂, 生成 左旋肉碱
    参考文献:
    名称:
    一种左卡尼汀的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种左卡尼汀的制备方法,该制备方法以环氧氯丙烷为起始物料,经胺化、氰化、在脂肪酶CALB作用下酯交换成相应的手性酯,然后经碱解、酸化,再通过强碱性树脂作用除去氯离子,即得终品左卡尼汀。在本发明中,在酯交换过程中使用酸性树脂可以起到消旋化作用,从而提高了左卡尼汀的收率及光学纯度。
    公开号:
    CN106748843B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    阳离子凝胶多糖:凝胶多糖的季铵盐的合成,表征和应用。
    摘要:
    使用不同的阳离子试剂,在碱性介质中合成了取代度最高为0.15的含季铵盐基团的水溶性curdlan衍生物。可通过FTIR,(13)C和(1)H NMR光谱确认柯德兰衍生物的化学结构。研究了某些反应条件(温度,时间和摩尔比)对取代度和粘胶行为的影响。与每个脱水葡萄糖单元的阳离子化试剂的量相比,取代度增加,并且与使用含氯羟丙基的情况相比,使用缩水甘油基的试剂时的取代度更高。这些新的curdlan衍生物在水溶液中的粘度行为以及使用不同的半经验方程式计算的固有粘度值表示高分子线圈的流体动力学尺寸较高。通过比浊法在原位研究了这些阳离子科德兰衍生物与阴离子科德兰(磷酸一元科德兰)的相互作用,并在24小时后通过光密度和动态光散射对其进行了研究。聚电解质配合物的形成受取代度,季取代基的性质以及水溶液的离子强度的影响。通过原子力显微镜检查干燥状态下的聚电解质络合物颗粒的形态。通过比浊法在原位研究了这些阳离子科
    DOI:
    10.1016/j.carbpol.2015.01.050
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文献信息

  • 암모늄 금속다중산화물 및 이의 제조방법
    申请人:INJE NANAO HEALTH CO.,LTD. 인제나노헬스주식회사(120070154655) Corp. No ▼ 195511-0088124BRN ▼615-81-49463
    公开号:KR20150018097A
    公开(公告)日:2015-02-23
    본 발명은 알킬 및/또는 아릴 치환그룹을 갖는 암모늄이 헤테로원자단을 포함하고 있는 신규의 암모늄 금속다중산화물, 상기 암모늄 금속다중산화물의 제조방법, 그리고 암모늄 금속다중산화물의 이용에 관한 것이다. 본 발명의 암모늄 금속다중산화물은 항균, 소취 및 전자파 차단 효능을 보유하고 있으므로, 항균제, 소취제 또는 전자파 차단제로 직접 사용될 수 있다. 또한, 본 발명의 암모늄 금속다중산화물을 섬유 또는 직물에 처리하여 항균, 소취 및 전자파 차단용 의류, 종이, 전자파 차폐재, 의약외품 등으로 응용될 수 있다.
    这项发明涉及一种含有烷基和/或芳基取代基的铵离子的含有杂原子团的新型铵金属多氧化物,以及该铵金属多氧化物的制备方法和应用。由于本发明的铵金属多氧化物具有抗菌、除臭和阻挡电磁波的功效,因此可以直接用作抗菌剂、除臭剂或电磁波屏蔽剂。此外,将本发明的铵金属多氧化物处理在纤维或织物上,可应用于抗菌、除臭和阻挡电磁波的服装、纸张、电磁波屏蔽材料、医疗用外部制剂等。
  • L-Carnitine. Novel Synthesis and Determination of the Optical Purity
    作者:Robert Voeffray、Jean-Claude Perlberger、Leander Tenud、Jacques Gosteli
    DOI:10.1002/hlca.19870700811
    日期:1987.12.16
    A new route to L-carnitine (1) based on the resolution of th trimethylammonium derivative 5 is described. The enantiomeric purity of 1 is determined by 1H-NMR of its O-acetyl hydrochloride 11 using [Eu(hfc)3] as chiral shift reagent. The optical rotation of 1 with an enantiomeric purity ≥99% is [α] =−31.3° (c = 10, H2O).
    描述了基于三甲基铵衍生物5的拆分的新的左旋肉碱(1)路线。的对映体纯度1由下式确定1其H-NMR ö -乙酰基盐酸盐11使用[铕(HFC)3 ]作为手性位移试剂。对映体纯度≥99%的1的旋光度为[α] = -31.3°(c = 10,H 2 O)。
  • [EN] MODIFIED INDIGO COMPOUNDS AND METHODS OF DYEING A SUBSTRATE USING A MODIFIED INDIGO COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉS INDIGO MODIFIÉS ET PROCÉDÉS DE COLORATION D'UN SUBSTRAT FAISANT APPEL À UN COMPOSÉ INDIGO MODIFIÉ
    申请人:VF JEANSWEAR LP
    公开号:WO2017223369A1
    公开(公告)日:2017-12-28
    The present disclosure provides dye compounds for use in dyeing textiles.
    本公开提供了用于染色纺织品的染料化合物。
  • HIGHLY SUBSTANTIVE WATER-SOLUBLE UV ABSORBERS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
    申请人:GALAXY SURFACTANTS LTD.
    公开号:US20190343744A1
    公开(公告)日:2019-11-14
    Disclosed herein are water-soluble UV absorbing compounds of Formula I with two quaternary ammonium centers, wherein; R is selected from saturated or unsaturated alkyl groups with C 12 to C 22 carbon atoms and R 1 is selected from H or methoxy group. The invention further discloses the synthesis of highly substantive water-soluble UV absorbers containing two quaternary ammonium centers, cinnamidopropyl (2-hydroxypropyl alkyl dimethyl ammonium chloride) dimonium chlorides of Formula I and the compositions containing the same in personal care products.
    本公开涉及具有两个季铵中心的化学式I的水溶性UV吸收化合物;其中R选自具有C12到C22碳原子的饱和或不饱和烷基基团,R1选自H或甲氧基团。该发明还公开了合成含有两个季铵中心的高度亲合水溶性UV吸收剂,即化学式I的肉桂酰丙基(2-羟基丙基烷基二甲基铵氯化物)二季铵氯化物,以及含有这种化合物的个人护理产品的组合物。
  • Gypsum board with a fluorine-containing antifungal agent
    申请人:Toreki William
    公开号:US20090104144A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    A novel gypsum board having improved antifungal properties is disclosed. The board comprises a gypsum core, front and back paper facings, and a polymeric antifungal agent effective at inhibiting fungal growth. A preferred polymeric antifungal agent is polyDADMAC or polyTMMC. The novel gypsum board further comprises a non-polymeric antifungal agent comprising a fluorine-containing quaternary ammonium compound. Preferred non-polymeric ammonium compounds include Tetra-n-butylammonium fluoride and Tetraethylammonium fluoride. The polymeric antifungal agent can be present in the gypsum core and/or on one or both of the paper facings. The non-polymeric antifungal agent may be encapsulated in a material or ionically associated with the polymeric antifungal agent to allow releases of the non-polymeric antifungal agent over time and/or upon exposure to moisture. Methods for preparing the aforementioned novel gypsum board are also disclosed.
    揭示了一种具有改进抗真菌性能的新型石膏板。该板包括石膏芯、正面和背面纸面以及一种聚合物抗真菌剂,有效地抑制真菌生长。首选的聚合物抗真菌剂是聚DADMAC或聚TMMC。该新型石膏板还包括一种非聚合物抗真菌剂,包括含氟季铵化合物。首选的非聚合物铵化合物包括四正丁基氟化铵和四乙基氟化铵。聚合物抗真菌剂可以存在于石膏芯中和/或在正面和/或背面纸面的一侧或两侧。非聚合物抗真菌剂可以封装在材料中或离子地与聚合物抗真菌剂结合,以允许随时间释放非聚合物抗真菌剂和/或在暴露于湿气时释放。还公开了制备上述新型石膏板的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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