25,25-Aethylendioxy-1α,3β-bis<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-27-nor-5-cholesten | 83872-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 25,25-Aethylendioxy-1α,3β-bis<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-27-nor-5-cholesten
• CAS: 83872-53-1
• 化学式: C₃₈H₆₂O₆
• 分子量: 614.907
• InChiKey: GQRDPYXULZFSNW-BNDQVGSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,25-Aethylendioxy-1α,3β-bis<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-27-nor-5-cholesten 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-6-羟基-6-甲基-庚烷-2-基]-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Neue Synthesen von1α，25-Dihydroxycholesterin

  摘要：

  1α，25-二羟基胆固醇的新合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650524
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,3-dioxolane 在 正丁基锂 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 25,25-Aethylendioxy-1α,3β-bis<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>-27-nor-5-cholesten
  参考文献：
  名称：

  Neue Synthesen von1α，25-Dihydroxycholesterin

  摘要：

  1α，25-二羟基胆固醇的新合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650524