5-Allyl-3-(1-BOC-2-(S)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine | 299893-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-Allyl-3-(1-BOC-2-(S)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(5-prop-2-enylpyridin-3-yl)oxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 299893-81-5
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₃
• 分子量: 318.416
• InChiKey: RFPWUAOZMZOONN-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Allyl-3-(1-BOC-2-(S)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-Allyl-3-(2-(S)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling chemical synaptic transmission

  摘要：

  新型3-吡啶氧甲基杂环醚化合物的化学式为： 或其药学上可接受的盐或前药是神经元胆碱能受体选择性和有效的配体，并且在控制突触传递方面具有良好效果。还描述了使用这些关键中间体的关键中间体和过程，以生产具有规范中定义的变量的化合物I的方法。

  公开号：

  US06437138B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((5-bromopyridin-3-yloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 烯丙基三丁基锡 在 四(三苯基膦)钯 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford an oil (617 mg, 73%)的产率得到5-Allyl-3-(1-BOC-2-(S)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling chemical synaptic transmission

  摘要：

  该专利描述了一种3-吡啶氧甲基杂环醚类化合物，其化学式为：其中变量在规范中有定义，以及其药学上可接受的盐或前药。这些化合物是神经元尼古丁型胆碱通道受体的选择性和强效配体，能有效控制突触传递。该专利还描述了关键中间体和使用该关键中间体生产式I化合物的过程，其中变量在规范中有定义。

  公开号：

  US06437138B1

文献信息

• 3-Pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06127386A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  Novel 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds of the formula: ##STR1## or the pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof are selective and potent ligands at neuronal nicotinic cholinergic channel receptors, and are effective in controlling synaptic transmission. Key intermediates and processes using this key intermediates to produce compounds of formula I with the variables defined in the specification are also described.

  3-吡啶基甲氧基杂环醚化合物的公式为：##STR1## 或其药用可接受盐或前药选择性高且强效地作用于神经元尼古丁胆碱能通道受体，并且在控制突触传递方面有效。还描述了使用这些关键中间体来生产本发说明书中定义的公式I化合物的重要中间体和过程。
• Labeled ALPHA4BETA2 Ligands and Methods Therefor
  申请人：Mukherjee Jogeshwar

  公开号：US20090297443A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Contemplated compositions and methods are employed to bind in vitro and in vivo to an α4β2 nicotinic acetylcholine receptor in a highly selective manner. Where such compounds are labeled, compositions and methods employing such compounds can be used for PET and SPECT analysis. Alternatively, and/or additionally contemplated compounds can be used as antagonists, partial agonists or agonists in the treatment of diseases or conditions associated with α4ββ2 dysfunction.

  思考的组合和方法被用于高度选择性地在体外和体内与α4β2尼古丁乙酰胆碱受体结合。如果这些化合物被标记，使用这些化合物的组合和方法可以用于PET和SPECT分析。另外，或者还可以将思考的化合物用作α4ββ2功能失调相关疾病或病情的拮抗剂、部分激动剂或激动剂的治疗。
• Labeled A4B2 Ligands and Methods Therefor
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20140050663A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Contemplated compositions and methods are employed to bind in vitro and in vivo to an α4β2 nicotinic acetylcholine receptor in a highly selective manner. Where such compounds are labeled, compositions and methods employing such compounds can be used for PET and SPECT analysis. Alternatively, and/or additionally contemplated compounds can be used as antagonists, partial agonists or agonists in the treatment of diseases or conditions associated with α4β2 dysfunction.

  考虑到的组合和方法被用于高度选择性地在体外和体内与α4β2烟碱乙酰胆碱受体结合。如果这些化合物被标记，使用这些化合物的组合和方法可用于PET和SPECT分析。另外，考虑到的化合物可以作为拮抗剂、部分激动剂或激动剂用于治疗与α4β2功能障碍相关的疾病或病况。
• US6127386A
  申请人：——

  公开号：US6127386A

  公开（公告）日：2000-10-03
• US6437138B1
  申请人：——

  公开号：US6437138B1

  公开（公告）日：2002-08-20