N-m-Tolyl-N'-p-tolylthiocarbamid | 1219-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-m-Tolyl-N'-p-tolylthiocarbamid
• 英文别名: N-m-tolyl-N'-p-tolyl-thiourea；N-m-Tolyl-N'-p-tolyl-thioharnstoff；1-(3-Methylphenyl)-3-(4-methylphenyl)thiourea
• CAS: 1219-97-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂S
• 分子量: 256.371
• InChiKey: UJAJUNVPILWXIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-m-Tolyl-N'-p-tolylthiocarbamid 在 potassium permanganate 、 gold 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到6-methyl-N-p-tolylbenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  金纳米粒子催化的分子内CS键形成/ CH键功能化/环化级联†

  摘要：

  在氧气气氛下，使用不寻常的助催化Au-NPs / KMnO 4系统，通过分子内C–S键形成/ C–H键功能化，有效合成2-（N-芳基）氨基苯并[ d ] -1,3-噻唑。温度为80°C。Au-NPs可以通过使用具有还原潜力的Kayea assamica（sia nahor）水性水果提取物的HAuCl 4轻松制备。该催化剂可以容易地分离并循环八次，而没有任何明显的活性损失。

  DOI：

  10.1039/c5ra10885c
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 间甲苯异硫氰酸酯 生成 N-m-Tolyl-N'-p-tolylthiocarbamid
  参考文献：
  名称：

  Additive Compounds Formed in the Desulfurization of Thioureas by Copper Hydroxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01868a083

文献信息

• A simple and straightforward synthesis of phenyl isothiocyanates, symmetrical and unsymmetrical thioureas under ball milling
  作者：Ze Zhang、Hao-Hao Wu、Ya-Jun Tan

  DOI：10.1039/c3ra43252a

  日期：——

  anilines were efficiently transformed into isothiocyanates (in presence of 5.0 equiv. CS2) or symmetrical thioureas (in presence of 1.0 equiv. CS2), without using any other harsh or toxic decomposition reagent. Some in situ generated isothiocyanates can directly “click” with other amines to afford unsymmetrical thioureas.

  推动者 酸值在球磨下，无需使用任何其他刺激性或有毒的分解试剂，即可将苯胺有效地转化为异硫氰酸酯（存在5.0当量CS 2）或对称硫脲（存在1.0当量CS 2）。一些原位生成的异硫氰酸酯可以直接与其他胺“点击”，从而提供不对称的硫脲。
• Isomerism of the Guanidines
  作者：Robert P. Sieg、William M. Dehn

  DOI：10.1021/ja01869a061

  日期：1940.12
• Additive Compounds Formed in the Desulfurization of Thioureas by Copper Hydroxide
  作者：William M. Dehn

  DOI：10.1021/ja01868a083

  日期：1940.11
• Gold nanoparticle catalyzed intramolecular C–S bond formation/C–H bond functionalization/cyclization cascades
  作者：Prasanta Gogoi、Bappi Paul、Sukanya Hazarika、Pranjit Barman

  DOI：10.1039/c5ra10885c

  日期：——

  An efficient synthesis of 2-(N-aryl)aminobenzo[d]-1,3-thiazoles via intramolecular C–S bond formation/C–H bond functionalization utilizing an unusual cocatalytic Au-NPs/KMnO4 system under an oxygen atmosphere at 80 °C is presented. Au-NPs can be easily prepared by using HAuCl4 with reductive potential of Kayea assamica (sia nahor) aqueous fruit extract. The catalyst can be easily separated and recycled

  在氧气气氛下，使用不寻常的助催化Au-NPs / KMnO 4系统，通过分子内C–S键形成/ C–H键功能化，有效合成2-（N-芳基）氨基苯并[ d ] -1,3-噻唑。温度为80°C。Au-NPs可以通过使用具有还原潜力的Kayea assamica（sia nahor）水性水果提取物的HAuCl 4轻松制备。该催化剂可以容易地分离并循环八次，而没有任何明显的活性损失。