2-bromo-2'-(4-chlorobenzoyl)acetanilide | 138366-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-2'-(4-chlorobenzoyl)acetanilide
• 英文别名: 2-bromo-N-[2-(4-chlorobenzoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 138366-02-6
• 化学式: C₁₅H₁₁BrClNO₂
• 分子量: 352.615
• InChiKey: RNSHRABDCCWFQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2'-(4-chlorobenzoyl)acetanilide 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(4-氯苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮
  参考文献：
  名称：

  新型取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的合成

  摘要：

  描述了合成新颖的取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的方法。通常，所制备的化合物是已知环系统和结构的衍生物，这是根据光谱证据确定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280704
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-bromo-2'-(4-chlorobenzoyl)acetanilide
  参考文献：
  名称：

  新型取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的合成

  摘要：

  描述了合成新颖的取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的方法。通常，所制备的化合物是已知环系统和结构的衍生物，这是根据光谱证据确定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280704

文献信息

• Synthesis of novel, substituted 4<i>H</i>-imidazo[1,5-<i>a</i>][1,4]benzodiazepines
  作者：R. Ian Fryer、Zi-Qiang Gu、Chen-Guang Wang

  DOI：10.1002/jhet.5570280704

  日期：1991.11

  Synthetic approaches to novel, substituted 4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines are described. The compounds prepared are, in general, derivatives of known ring systems and structures were assigned on the basis of spectroscopic evidence.

  描述了合成新颖的取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的方法。通常，所制备的化合物是已知环系统和结构的衍生物，这是根据光谱证据确定的。