3-(tert-butyl)-9-(4-fluorobenzyl)-9H-benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,2,4]triazole | 1632303-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-(tert-butyl)-9-(4-fluorobenzyl)-9H-benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,2,4]triazole
• 英文别名: 1-Tert-butyl-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzimidazole；1-tert-butyl-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzimidazole
• CAS: 1632303-86-6
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₄
• 分子量: 322.385
• InChiKey: DQVFSYDDSOOZPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 碘苯二乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(tert-butyl)-9-(4-fluorobenzyl)-9H-benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  在苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑和相关杂环的形成中使用PhI(OAc)2进行氧化环化的研究——范围和限制

  摘要：

  本文开发了一种在温和条件下合成苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑和相关杂环的一锅两步反应。这种转化的关键步骤是使用 PhI(OAc) 2 作为试剂的氧化环化。研究了范围和限制（基团功能耐受性和空间），显示了本方法的稳健性，可用作获取新的融合杂环库的潜在途径。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341159

文献信息

• Study of Oxidative Cyclization Using PhI(OAc)2 in the Formation of Benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazoles and Related Heterocycles – Scope and Limitations
  作者：Charles Demmer、Morten Jørgensen、Jan Kehler、Lennart Bunch

  DOI：10.1055/s-0033-1341159

  日期：——

  the synthesis of benzo[4,5]thiazolo[2,3- c ][1,2,4]triazoles and related heterocycles under mild conditions was herein developed. The key step of this transformation is an oxidative cyclization employing PhI(OAc) 2 as reagent. Scope and limitations (group functionality tolerance and sterics) were studied showing the robustness of the present methodology which can be used as potential access to new fused

  本文开发了一种在温和条件下合成苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]三唑和相关杂环的一锅两步反应。这种转化的关键步骤是使用 PhI(OAc) 2 作为试剂的氧化环化。研究了范围和限制（基团功能耐受性和空间），显示了本方法的稳健性，可用作获取新的融合杂环库的潜在途径。