3-[(2S,3R,9S,9aR)-octahydro-9-acetoxy-2-hydroxy-4,4-dimethyl-2H-quinolizin-3-yl]-4-(3H)-quinazolinone | 442156-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: 3-[(2S,3R,9S,9aR)-octahydro-9-acetoxy-2-hydroxy-4,4-dimethyl-2H-quinolizin-3-yl]-4-(3H)-quinazolinone
• 英文别名: [(1S,7R,8S,9aR)-8-hydroxy-6,6-dimethyl-7-(4-oxoquinazolin-3-yl)-1,2,3,4,7,8,9,9a-octahydroquinolizin-1-yl] acetate
• CAS: 442156-92-5
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₄
• 分子量: 385.463
• InChiKey: BZEDBXBDJFXCAE-XWSJACJDSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2S,3R,9S,9aR)-octahydro-9-acetoxy-2-hydroxy-4,4-dimethyl-2H-quinolizin-3-yl]-4-(3H)-quinazolinone 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-[(3S,9S,9aR)-9-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydroquinolizin-3-yl]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  对抗疟原虫疟原虫的有效抗疟药febrifugine类似物。

  摘要：

  尽管从非线虫Dichroa febrifuga植物的根中分离出的生物碱（Febrifugine（1）和isofebrifugine（2））对恶性疟原虫表现出强大的抗疟活性，但诸如催吐作用等强烈的副作用已使它们无法在临床上用于疟疾。但是，它们的抗疟药功效使其成为吸引人的物质，成为开发新型化学治疗抗疟药的先导。因此，我们已经评估了非溴夫定（1）和异氟苯丙氨酸（2）的类似物的体外抗疟活性。还获得了分别由1和2与丙酮缩合的Df-1（3）和Df-2（4）衍生的类似物的活性。发现1的3'-酮衍生物（7，EC（50）= 2.0 x 10（-8）M）具有潜在的抗疟疾活性，并且在体外对恶性疟原虫具有高选择性。还原产物（8，EC（50）= 2.0 x 10（-8）M）在C-2'及其环状衍生物9和10（EC（50）= 3.7 x 10（- 9）和8.6 x 10（-9）M）被发现具有很强的活性和选择性。另外，发

  DOI：

  10.1021/jm010448q
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,7R,9aR)-6,6-dimethyl-8-oxo-7-(4-oxoquinazolin-3-yl)-2,3,4,7,9,9a-hexahydro-1H-quinolizin-1-yl] acetate 在 potassium tri-sec-butyl-borohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到3-[(2S,3R,9S,9aR)-octahydro-9-acetoxy-2-hydroxy-4,4-dimethyl-2H-quinolizin-3-yl]-4-(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  对抗疟原虫疟原虫的有效抗疟药febrifugine类似物。

  摘要：

  尽管从非线虫Dichroa febrifuga植物的根中分离出的生物碱（Febrifugine（1）和isofebrifugine（2））对恶性疟原虫表现出强大的抗疟活性，但诸如催吐作用等强烈的副作用已使它们无法在临床上用于疟疾。但是，它们的抗疟药功效使其成为吸引人的物质，成为开发新型化学治疗抗疟药的先导。因此，我们已经评估了非溴夫定（1）和异氟苯丙氨酸（2）的类似物的体外抗疟活性。还获得了分别由1和2与丙酮缩合的Df-1（3）和Df-2（4）衍生的类似物的活性。发现1的3'-酮衍生物（7，EC（50）= 2.0 x 10（-8）M）具有潜在的抗疟疾活性，并且在体外对恶性疟原虫具有高选择性。还原产物（8，EC（50）= 2.0 x 10（-8）M）在C-2'及其环状衍生物9和10（EC（50）= 3.7 x 10（- 9）和8.6 x 10（-9）M）被发现具有很强的活性和选择性。另外，发

  DOI：

  10.1021/jm010448q