1,1'-(6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine-2,14-diyl)bis(3-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)urea) | 1228173-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-(6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine-2,14-diyl)bis(3-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)urea)
• CAS: 1228173-10-1
• 化学式: C₄₀H₄₄N₄O₁₂
• 分子量: 772.809
• InChiKey: SIENSVQYUPPHGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  174.56
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine-2,14-diyl)bis(3-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)urea) 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到1,1'-(6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine-2,14-diyl)bis(3-(4-formylphenyl)urea)
  参考文献：
  名称：

  基于二苯并[18]冠-6富勒-双(吡咯烷)的新型异双位受体协同阴离子识别

  摘要：

  制备了一种新型 C 2 对称富勒-双(吡咯烷)二苯并[18]冠-6共轭体3，在富勒烯球上具有反式-1加成模式，并通过元素分析、1H NMR、13C NMR和FAB-MS表征。NMR 谱与单个区域异构体的分离一致，分配给 C60 的 trans-1 双加合物。通过荧光法和紫外-可见光谱的初步配位研究表明，在冠醚腔中包含 K+ 时，环芳结构的受体 3 通过有利的静电效应显示出与其他阴离子相比的良好络合选择性。循环伏安研究表明，与其他阴离子相比，K+ 的存在放大了 3 的电化学响应。

  DOI：

  10.1080/10610270903254183
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzoic acid 、 4',5''-daminodibenzo-18-crown-6 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以55%的产率得到1,1'-(6,7,9,10,17,18,20,21-octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadecine-2,14-diyl)bis(3-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)urea)
  参考文献：
  名称：

  基于二苯并[18]冠-6富勒-双(吡咯烷)的新型异双位受体协同阴离子识别

  摘要：

  制备了一种新型 C 2 对称富勒-双(吡咯烷)二苯并[18]冠-6共轭体3，在富勒烯球上具有反式-1加成模式，并通过元素分析、1H NMR、13C NMR和FAB-MS表征。NMR 谱与单个区域异构体的分离一致，分配给 C60 的 trans-1 双加合物。通过荧光法和紫外-可见光谱的初步配位研究表明，在冠醚腔中包含 K+ 时，环芳结构的受体 3 通过有利的静电效应显示出与其他阴离子相比的良好络合选择性。循环伏安研究表明，与其他阴离子相比，K+ 的存在放大了 3 的电化学响应。

  DOI：

  10.1080/10610270903254183