4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzoic acid | 35849-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(4-Carboxy-phenyl)-1,3-dioxolan
• CAS: 35849-02-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• mdl: MFCD06208987
• 分子量: 194.187
• InChiKey: NTQFLFYOFQFWPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzoic acid 在 高氯酸 、 二苯基磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-(4-Formyl-phenyl)-3-(4-oxo-6-undecyl-1,4-dihydro-pyrimidin-2-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  A new approach to supramolecular C60-dimers based in quadruple hydrogen bonding

  摘要：

  我们合成了一种通过高度定向的四重氢键图案连接的 C60 二聚体；光物理测量显示，氢键边缘具有很强的电子耦合性。

  DOI：

  10.1039/b008005p
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到4-(1,3-dioxolan-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Silicon and silicon oxide surface modification using thiamine-catalyzed benzoin condensations

  摘要：

  涉及两个醛基的反应的苯甲醇缩合反应已经应用于使用硫胺和其他N-杂环卡宾（NHC）催化剂在水中形成官能化硅和硅氧化物表面。将醛基与改性硅或硅氧化物表面的生物正交共轭反应已经通过X射线光电子能谱和红外光谱进行监测和表征。发现NHC催化在水中介导醛基官能化硅氧化物表面的完全转化效率很高。

  DOI：

  10.1139/v11-157

文献信息

• Nickel-Catalyzed Chelation-Assisted Transformations Involving Ortho C–H Bond Activation: Regioselective Oxidative Cycloaddition of Aromatic Amides to Alkynes
  作者：Hirotaka Shiota、Yusuke Ano、Yoshinori Aihara、Yoshiya Fukumoto、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ja206850s

  日期：2011.9.28

  examples of catalysis using nickel complexes have been reported. In this work, the Ni-catalyzed transformation of ortho C-H bonds utilizing chelation assistance, such as oxidative cycloaddition of aromatic amides with alkynes, has been achieved.

  尽管使用镍络合物（Kleiman, JP; Dubeck, MJ Am. Chem. Soc. 1963, 85, 1544）实现了涉及裂解CH键的邻位金属化的开创性例子，但尚未报道使用镍络合物进行催化的例子。在这项工作中，利用螯合辅助，如芳族酰胺与炔烃的氧化环加成，实现了 Ni 催化的邻位 CH 键的转化。
• Novel ampiphilic derivatives of alpha-c-phenyl-n-tert-butyl nitrone
  申请人：Durand Gregory

  公开号：US20060120985A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Novel compounds, derivatives of α-C-phenylN-tert-butyl nitrone, a method for production and use thereof for the preparation of medicaments for the prevention or treatment of diseases related to oxidative stress.

  新化合物，α-C-苯基N-叔丁基亚硝基衍生物，其制备方法及用途，用于制备预防或治疗与氧化应激相关疾病的药物。
• NOVEL AMPHIPHILIC DERIVATIVES OF ALPHA-C-PHENYL-N-TERT-BUTYLNITRONE
  申请人：Durand Grégory

  公开号：US20090306001A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Compounds derived from α-C-phenyl-N-tert-butylnitrone, a process for the preparation thereof and use thereof for the preparation of medicaments for use in preventing or treating oxidative stress-related diseases.

  从α-C-苯基-N-叔丁基亚甲基腈衍生的化合物，其制备方法以及用于制备用于预防或治疗与氧化应激相关疾病的药物的用途。
• Highly Efficient and Site-Selective Phosphane Modification of Proteins through Hydrazone Linkage: Development of Artificial Metalloenzymes
  作者：Peter J. Deuss、Gina Popa、Catherine H. Botting、Wouter Laan、Paul C. J. Kamer

  DOI：10.1002/anie.201002174

  日期：——

  A joint effort: A novel, highly efficient, and selective procedure for phosphane modification of proteins is reported (see scheme). This method involves cysteine modification with a maleimide containing a hydrazide functional group and subsequent hydrazone formation with phosphane aldehydes. Mono‐ and bidentate phosphane ligands were successfully coupled to several proteins, one of which was coordinated

  共同努力：报道了一种新颖，高效且选择性的蛋白质膦烷修饰方法（参见方案）。该方法涉及用含有酰肼官能团的马来酰亚胺修饰半胱氨酸，然后用膦醛形成。单齿和双齿膦配体已成功偶联到几种蛋白质上，其中一种与铑配位得到了一种人工金属酶。
• Direct N-acylation of sulfoximines with carboxylic acids catalyzed by the B₃NO₂ heterocycle
  作者：Hidetoshi Noda、Yasuko Asada、Masakatsu Shibasaki、Naoya Kumagai

  DOI：10.1039/c7cc03386a

  日期：——

  syntheses of N-acyl sulfoximines have been slow to evolve, and still largely rely on the use of stoichiometric amounts of activating reagents. Here we describe the direct acylation of the nitrogen atom in sulfoximines with carboxylic acids promoted by a heterocyclic catalyst featuring the B3NO2 ring system. The protocol used was found to be operationally simple and to tolerate a wide range of functional

  与最近在氮酰化催化方法学发展中取得的重大进展相反，N-酰基亚磺酰亚胺的合成进展缓慢，并且仍然主要依赖于化学计量的活化剂的使用。在这里，我们描述了由具有B 3 NO 2环系统的杂环催化剂促进的磺酰亚胺中的氮原子与羧酸的直接酰化作用。使用被发现协议是操作简单并且能够耐受宽范围的官能团，家具的Ñ酰化的亚砜亚胺，收率良好。该多硼催化剂驯服了以前难以处理的氮亲核试剂，通过在同一反应罐中催化两个连续的氮酰化反应，可以短暂合成因子Xa抑制剂。