1,3,5-tris(diethylphospho)benzene | 415930-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(diethylphospho)benzene
• 英文别名: 1,3,5-Tris[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxy]benzene；1,3,5-tris[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxy]benzene
• CAS: 415930-35-7
• 化学式: C₁₈H₃₃O₁₂P₃
• 分子量: 534.374
• InChiKey: VANHELHHUHVUDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯化锡 、 1,3,5-tris(diethylphospho)benzene 在 sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 以57%的产率得到1,3,5-tris(trimethylstannyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  酚作为原料通过S RN 1 1合成芳基锡烷

  摘要：

  苯酚被转化为芳基二乙基磷酸酯（ArDEP），该芳基二乙基磷酸酯与三甲基锡钠（1）或三苯基锡钠（2）在液态氨中反应，通过S RN 1机理提供芳基锡烷。因此，苯基DEP （3），（4-甲氧基苯基）DEP（4），（4-联苯基）DEP（5），（1-萘基）DEP（6），（2-萘基）DEP（7）的光刺激反应。，以及2-（34），3-（32）和（4-吡啶基）DEP（35）与1导致单锡烷基化产品的收率相当高（20-98％）。同样，含有两个或三个离去基团的底物在辐射下与1反应，得到相应的二或三苯乙烯基化的芳基化合物。用四乙基米亚苯基二磷酸酯（15），四乙基p亚苯基二磷酸酯（21），（4-氯苯基）DEP（22），和1,3,5-三（diethylphospho）苯（30），所述二-或三取代产品1,3-双（三甲基锡烷基）苯（19）（79％），1,4-双（三甲基锡烷基）苯（23）（95和97％）和1,3,5-三（三

  DOI：

  10.1021/om010878e
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 、 氯磷酸二乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以5%的产率得到Phosphoric acid 3,5-dihydroxy-phenyl ester diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  羟基酚类选择性磷酸化和膦酰化的研究

  摘要：

  通过选择合适的反应条件，氯代磷酸二乙酯对氢醌的磷酸化主要产生单磷酸酯(2)。间苯三酚的类似反应导致可能的产物（6、7 和 8）的混合物。通过二苯基膦酰氯对上述羟基苯酚的单膦酰化可以以良好的选择性完成，得到产物4或9，但是产率是可变的。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:126–130, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10006

  DOI：

  10.1002/hc.10006

文献信息

• Phenols as Starting Materials for the Synthesis of Arylstannanes via S_RN1¹
  作者：Alicia B. Chopa、María T. Lockhart、Viviana B. Dorn

  DOI：10.1021/om010878e

  日期：2002.4.1

  Phenols are converted into aryl diethyl phosphate esters (ArDEP), which on reaction with sodium trimethylstannide (1) or sodium triphenylstannide (2) in liquid ammonia afford arylstannanes by the SRN1 mechanism. Thus, the photostimulated reaction of phenylDEP (3), (4-methoxyphenyl)DEP (4), (4-biphenyl)DEP (5), (1-naphthyl)DEP (6), (2-naphthyl)DEP (7), and 2- (34), 3- (32), and (4-pyridyl)DEP (35) with

  苯酚被转化为芳基二乙基磷酸酯（ArDEP），该芳基二乙基磷酸酯与三甲基锡钠（1）或三苯基锡钠（2）在液态氨中反应，通过S RN 1机理提供芳基锡烷。因此，苯基DEP （3），（4-甲氧基苯基）DEP（4），（4-联苯基）DEP（5），（1-萘基）DEP（6），（2-萘基）DEP（7）的光刺激反应。，以及2-（34），3-（32）和（4-吡啶基）DEP（35）与1导致单锡烷基化产品的收率相当高（20-98％）。同样，含有两个或三个离去基团的底物在辐射下与1反应，得到相应的二或三苯乙烯基化的芳基化合物。用四乙基米亚苯基二磷酸酯（15），四乙基p亚苯基二磷酸酯（21），（4-氯苯基）DEP（22），和1,3,5-三（diethylphospho）苯（30），所述二-或三取代产品1,3-双（三甲基锡烷基）苯（19）（79％），1,4-双（三甲基锡烷基）苯（23）（95和97％）和1,3,5-三（三
• A study on the selective phosphorylation and phosphinylation of hydroxyphenols
  作者：György Marosi、Andrea Toldy、Gyula Parlagh、Zoltán Nagy、Krisztina Ludányi、Péter Anna、György Keglevich

  DOI：10.1002/hc.10006

  日期：——

  appropriate reaction conditions, the phosphorylation of hydroquinone by diethyl chlorophosphate gave predominantly the monophosphate (2). A similar reaction of phloroglucinol led to the mixture of the possible products (6, 7, and 8). The monophosphinylation of the above hydroxyphenols by diphenylphosphinyl chloride could be accomplished with a good selectivity to give product 4 or 9, the yields, however

  通过选择合适的反应条件，氯代磷酸二乙酯对氢醌的磷酸化主要产生单磷酸酯(2)。间苯三酚的类似反应导致可能的产物（6、7 和 8）的混合物。通过二苯基膦酰氯对上述羟基苯酚的单膦酰化可以以良好的选择性完成，得到产物4或9，但是产率是可变的。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:126–130, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10006