N,N-bis(3,5-di-tert-butylbenzyl)aniline | 862698-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(3,5-di-tert-butylbenzyl)aniline
• CAS: 862698-99-5
• 化学式: C₃₆H₅₁N
• 分子量: 497.808
• InChiKey: LHPVXHNCUXSXOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.08
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(3,5-di-tert-butylbenzyl)aniline 在 哌啶 、 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-{4-[bis(3,5-di-tert-butylbenzyl)amino]styryl}-2,3-dicyano-6-ethyl-7-methyl-6H-1,4-diazepine
  参考文献：
  名称：

  Optical Properties of Novel 2,3-Dicyano-5-methyl-6H-1,4-diazepine Dyes in the Solid State

  摘要：

  合成了新型非平面荧光染料，2,3-二氰基-7-甲基-6H-1,4-二氮杂萘。6-取代的2,3-二氰基-5-[4-(二乙氨基)苯乙烯]-7-甲基-6H-1,4-二氮杂萘在蒸汽沉积薄膜中的荧光强度受6位取代基的影响顺序为：n-丁基、乙基 > t-丁基、氢。2,3-二氰基-5-[4-(二烷基氨基)苯乙烯]-6-乙基-7-甲基-6H-1,4-二氮杂萘在固态下的荧光强度受烷基基团影响的顺序为：CH2(3,5-(二-t-丁基)C6H3) > 苄基 > 乙基。因此，固态下的荧光强度基本上随着染料色素体系中取代基的体积增大而增加。X射线结构分析清楚地表明，6位的取代基和二烷基氨基部分应抑制染料色素之间的分子间相互作用，从而增强固态下的荧光强度。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1167
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苄溴 、 苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以25%的产率得到N,N-bis(3,5-di-tert-butylbenzyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Optical Properties of Novel 2,3-Dicyano-5-methyl-6H-1,4-diazepine Dyes in the Solid State

  摘要：

  合成了新型非平面荧光染料，2,3-二氰基-7-甲基-6H-1,4-二氮杂萘。6-取代的2,3-二氰基-5-[4-(二乙氨基)苯乙烯]-7-甲基-6H-1,4-二氮杂萘在蒸汽沉积薄膜中的荧光强度受6位取代基的影响顺序为：n-丁基、乙基 > t-丁基、氢。2,3-二氰基-5-[4-(二烷基氨基)苯乙烯]-6-乙基-7-甲基-6H-1,4-二氮杂萘在固态下的荧光强度受烷基基团影响的顺序为：CH2(3,5-(二-t-丁基)C6H3) > 苄基 > 乙基。因此，固态下的荧光强度基本上随着染料色素体系中取代基的体积增大而增加。X射线结构分析清楚地表明，6位的取代基和二烷基氨基部分应抑制染料色素之间的分子间相互作用，从而增强固态下的荧光强度。

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1167

文献信息

• Using the Rotaxane Mechanical Bond to Enhance Chemical Reactivity
  作者：Jeffrey M. Baumes、Ivan Murgu、Allen Oliver、Bradley D. Smith

  DOI：10.1021/ol102132x

  日期：2010.11.5

  Rates of cycloreversion for squaraine rotaxane mono(endoperoxides) were enhanced by structural modifications that increased cross-component steric destabilization of the inward directed 9,10-anthracene endoperoxide group. The largest rate enhancements were obtained when the surrounding macrocycle contained two 2,6-pyridine dicarboxamide bridging units, which induced a cavity contraction effect. The precursor fluorescent, near-IR, squaraine rotaxanes are effectively photostable because the mono(endoperoxide) products, formed by reaction with photogenerated singlet oxygen, rapidly cyclorevert back to the original squaraine rotaxane.