(3aβ(Z),4,5,6β,6a,9aβ,9bβ)-(+/-)-4,5-epoxydecahydro-4,7,7,9b-tetramethyl-3a-3-hydroxy-3-methyl-1-butenyl-naphtho 1,8-de-1,3-dioxin-6-ol | 124666-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (3aβ(Z),4,5,6β,6a,9aβ,9bβ)-(+/-)-4,5-epoxydecahydro-4,7,7,9b-tetramethyl-3a-3-hydroxy-3-methyl-1-butenyl-naphtho 1,8-de-1,3-dioxin-6-ol
• 英文别名: (1R,5R,9R,10R,12R,13R,14S)-9-[(Z)-3-hydroxy-3-methylbut-1-enyl]-2,2,10,14-tetramethyl-6,8,11-trioxatetracyclo[7.4.1.05,14.010,12]tetradecan-13-ol
• CAS: 124666-55-3
• 化学式: C₂₀H₃₂O₅
• 分子量: 352.471
• InChiKey: LXJLQDXQRMQEJZ-CBVWRWELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  71.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aβ(Z),4,5,6β,6a,9aβ,9bβ)-(+/-)-4,5-epoxydecahydro-4,7,7,9b-tetramethyl-3a-3-hydroxy-3-methyl-1-butenyl-naphtho 1,8-de-1,3-dioxin-6-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到(7aβ,10aα,10bβ,12a)-(+/-)-7a,9,10,10a,10b,11,12,12a-octahydro-2,2,10,10,10b,12a-hexamethyl-2H,8H-1-benzopyrano<4a,5,6-de><1,3,2>-benzodioxin-11-one
  参考文献：
  名称：

  对佛司可林的综合研究

  摘要：

  已合成了模型三环系统，该系统结合了毛喉素AB部分的完整氧化功能阵列。天然靶标的高度取代的十氢化萘单元又以分子内一氧化氮环加成反应为关键步骤，以方便的方式进行组装。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80150-4
• 作为产物：
  描述：

  (3aβ(Z),6aα,9aβ,9bβ)-(+/-)-6a,7,8,9,9a,9b-hexahydro-4,7,7,9b-tetramethyl-3a-<3-(methoxymethyloxy)-3-methyl-1-butenyl>-3aH-naphtho<1,8-de>-1,3-dioxin-6-one 在 高氯酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3aβ(Z),4,5,6β,6a,9aβ,9bβ)-(+/-)-4,5-epoxydecahydro-4,7,7,9b-tetramethyl-3a-3-hydroxy-3-methyl-1-butenyl-naphtho 1,8-de-1,3-dioxin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  对佛司可林的综合研究

  摘要：

  已合成了模型三环系统，该系统结合了毛喉素AB部分的完整氧化功能阵列。天然靶标的高度取代的十氢化萘单元又以分子内一氧化氮环加成反应为关键步骤，以方便的方式进行组装。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80150-4

文献信息

• BARALDI, P. G.;BARCO, A.;BENETTI, S.;FERRETTI, V.;POLLINI, G. P.;POLO, E.+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1517-1532
  作者：BARALDI, P. G.、BARCO, A.、BENETTI, S.、FERRETTI, V.、POLLINI, G. P.、POLO, E.+

  DOI：——

  日期：——