2-(2-(trifluoromethyl)benzylsulfonyl)-5-(4-isopropylthiazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazole | 1420834-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(trifluoromethyl)benzylsulfonyl)-5-(4-isopropylthiazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-Isopropylthiazol-2-yl)-5-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylsulfonyl]-1,3,4-oxadiazole；2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)-5-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylsulfonyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1420834-70-3
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃N₃O₃S₂
• 分子量: 417.433
• InChiKey: JGTYTAFMTRFBBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-isopropyl-1,3-thiazole-2-carbohydrazide 在 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2-(trifluoromethyl)benzylsulfonyl)-5-(4-isopropylthiazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些新型的以4-异丙基噻唑为基的磺酰基衍生物的合成和药理学评价为有效的抗微生物剂和抗结核剂

  摘要：

  一系列新颖的磺酰基衍生物3-（取代的苄基磺酰基）-5-（4-异丙基噻唑-2-基）-4-苯基-4H-1,2,4-三唑4a – 4e，异丙基噻唑衍生的席夫碱8a –合成了8l和2-（取代的苄基磺酰基）-5-（4-异丙基噻唑-2-基）-1,3,4-恶二唑11a - 11e并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，元素和质谱分析。所有化合物均表现出中度至重要的抗菌和抗真菌活性。抗结核分枝杆菌H37Rv的抗结核筛选结果可确定化合物4e，8b，与一线药物异烟肼（0.25μg/ mL）相比，8f是出色的抗结核分子。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0431-1

文献信息

• Synthesis and pharmacological evaluation of some novel 4-isopropyl thiazole-based sulfonyl derivatives as potent antimicrobial and antitubercular agents
  作者：G. V. Suresh Kumar、Y. Rajendra Prasad、S. M. Chandrashekar

  DOI：10.1007/s00044-012-0431-1

  日期：2013.9

  A series of novel sulfonyl derivatives 3-(substituted benzylsulfonyl)-5-(4-isopropylthiazol-2-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazoles 4a–4e, isopropyl thiazole-derived schiff bases 8a–8l, and 2-(substituted benzylsulfonyl)-5-(4-isopropylthiazol-2-yl)-1,3,4-oxadiazoles 11a–11e were synthesized and characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, elemental, and mass spectral analysis. All the compounds exhibited moderate

  一系列新颖的磺酰基衍生物3-（取代的苄基磺酰基）-5-（4-异丙基噻唑-2-基）-4-苯基-4H-1,2,4-三唑4a – 4e，异丙基噻唑衍生的席夫碱8a –合成了8l和2-（取代的苄基磺酰基）-5-（4-异丙基噻唑-2-基）-1,3,4-恶二唑11a - 11e并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，元素和质谱分析。所有化合物均表现出中度至重要的抗菌和抗真菌活性。抗结核分枝杆菌H37Rv的抗结核筛选结果可确定化合物4e，8b，与一线药物异烟肼（0.25μg/ mL）相比，8f是出色的抗结核分子。