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2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl 3-methyl-5-(2-(trimethylsilyl)phenyl)hex-5-enoate
2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl 3-methyl-5-(2-(trimethylsilyl)phenyl)hex-5-enoate | 1338368-41-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl 3-methyl-5-(2-(trimethylsilyl)phenyl)hex-5-enoate
英文别名
(2,6-Ditert-butyl-4-methoxyphenyl) 3-methyl-5-(2-trimethylsilylphenyl)hex-5-enoate
CAS
1338368-41-4
化学式
C
31
H
46
O
3
Si
mdl
——
分子量
494.79
InChiKey
FCRZAFUEJYANIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.87
重原子数:
35
可旋转键数:
11
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2,6-Ditert-butyl-4-methoxyphenyl) but-2-enoate
101697-01-2
C
19
H
28
O
3
304.43
反应信息
作为产物:
描述:
(2-(2-bromophenyl)allyl)trimethylsilane
、
(2,6-Ditert-butyl-4-methoxyphenyl) but-2-enoate
在
叔丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.42h, 以67%的产率得到2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenyl 3-methyl-5-(2-(trimethylsilyl)phenyl)hex-5-enoate
参考文献:
名称:
碳-碳阴离子继电器化学:轻松生成取代的烯丙基锂物种
摘要:
在–78 °C 下,在 THF 中用 tBuLi 处理 [2-(2-溴苯基) 烯丙基]三甲基硅烷,导致三甲基甲硅烷基快速迁移,得到烯丙基有机锂,可以很容易地被各种亲电子试剂捕获。这是硅基团合成有用且有效的碳向碳迁移的罕见例子,代表了使用阴离子继电器化学处理烯丙基有机锂物种的新方法。
DOI:
10.1002/ejoc.201100783
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