4-(4-甲氧基苯磺酰基)-苯甲酸 | 18738-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-甲氧基苯磺酰基)-苯甲酸
• 英文名称: 4-(N-(4-methoxyphenyl)sulfamoyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[(4-methoxyphenyl)sulfamoyl]benzoic Acid
• CAS: 18738-58-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₅S
• mdl: MFCD02725355
• 分子量: 307.327
• InChiKey: LZKUCYPSKRMZOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  269-271 °C
• 沸点：
  515.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯磺酰基)-苯甲酸 、 4-(吡啶-2-基)噻唑-2-胺 在 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以to give 4-(N-(4-methoxyphenyl)sulfamoyl)-N-(4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-yl)benzamide as a yellow solid的产率得到4-(N-(4-methoxyphenyl)sulfamoyl)-N-(4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS USEFUL IN TREATING CANCER AND REDUCING WNT MEDIATED EFFECTS IN A CELL

  摘要：

  本文提供了新型化合物和制药组合物，可用于减少Wnt介导的影响和治疗癌症等方法。

  公开号：

  US20120046250A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(4-甲氧基苯磺酰基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  治疗耐多药结核病的噻吩苯磺酰胺衍生物的鉴定

  摘要：

  通过探索先导化合物2,3-二取代噻吩25a和297F的构效关系，设计并合成了一系列噻吩苯磺酰胺衍生物作为抗结核药物，对药物敏感和临床分离的耐药结核病表现出有效的抗分枝杆菌活性。特别是，与先导化合物相比，化合物17b具有改善的活性（最低抑制浓度为 0.023 μg/mL），在巨噬细胞中显示出良好的细胞内抗分枝杆菌活性，减少了 1.29 log 10 CFU。成药性评价表明，化合物17b具有良好的肝细胞稳定性、低细胞毒性和低hERG通道抑制作用。此外，化合物17b在急性结核病小鼠模型中表现出适度的体内功效。此外，分子对接研究阐明了化合物17b在DprE1活性位点的结合模式。因此，化合物17b可能成为进一步研究的有前景的抗结核先导药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114145

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS USEFUL IN TREATING CANCER AND REDUCING WNT MEDIATED EFFECTS IN A CELL
  申请人：Orton Darren

  公开号：US20120046250A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Provided herein are novel compounds, pharmaceutical compositions for use, inter alia, in methods of reducing Wnt-mediated effects and treating cancer.

  本文提供了新型化合物和制药组合物，可用于减少Wnt介导的影响和治疗癌症等方法。
• Methods and compositions useful in treating cancer and reducing Wnt mediated effects in a cell
  申请人：Orton Darren

  公开号：US08901306B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  Provided herein are novel compounds, pharmaceutical compositions for use, inter alia, in methods of reducing Wnt-mediated effects and treating cancer.

  本文提供了新型化合物、药物组合物，可用于减少Wnt介导的效应和治疗癌症等方法。
• PROCESS OF PREPARATION OF A N-ARYL BENZYL SULFONAMIDE SUBSTITUTED WITH AN AMIDO GROUP
  申请人：StemSynergy Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3626240A1

  公开（公告）日：2020-03-25

  Provided herein are novel compounds, pharmaceutical compositions for use, inter alia, in methods of reducing Wnt-mediated effects and treating cancer.

  本文提供的新型化合物、药物组合物，除其他外，可用于降低 Wnt 介导的效应和治疗癌症的方法。
• Analgesic agents without gastric damage: Design and synthesis of structurally simple benzenesulfonanilide-type cyclooxygenase-1-selective inhibitors
  作者：Xiaoxia Zheng、Hiroyuki Oda、Kayo Takamatsu、Yukio Sugimoto、Akihiro Tai、Eiichi Akaho、Hamed Ismail Ali、Toshiyuki Oshiki、Hiroki Kakuta、Kenji Sasaki

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.10.029

  日期：2007.1

  In order to create novel analgesic agents without gastric disturbance, structurally simple cyclooxygenase-1 (COX-1) inhibitors with a benzenesulfonanilide skeleton were designed and synthesized. As a result, compounds 11f and 15a, which possess a p-amino group on the benzenesulfonyl moiety and p-chloro group on the anilino moiety, showed COX-1-selective inhibition. Moreover compound 11f, which is the most potent compound in this study showed more potent analgesic activity than that of aspirin at 30 mg/kg by po. The anti-inflammatory activity and gastric damage, however, were very weak or not detectably different from aspirin. Since the structure of our COX-1 inhibitors are very simple, they may be useful as lead compounds for superior COX-1 inhibitors as analgesic agents without gastric disturbance. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR USE IN TREATING CANCER AND REDUCING WNT MEDIATED EFFECTS IN A CELL
  申请人：StemSynergy Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2403499B1

  公开（公告）日：2019-09-18