3H-1,3,4-苯并三吖庚英-2-胺,7-氯-N,N-二甲基-5-苯基- | 105448-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3H-1,3,4-苯并三吖庚英-2-胺,7-氯-N,N-二甲基-5-苯基-
• 英文名称: 7-Chlor-2-dimethylamino-5-phenyl-3H-1,3,4-benzotriazepin
• 英文别名: 3H-1,3,4-Benzotriazepin-2-amine, 7-chloro-N,N-dimethyl-5-phenyl-；7-chloro-N,N-dimethyl-5-phenyl-3H-1,3,4-benzotriazepin-2-amine
• CAS: 105448-18-8
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₄
• 分子量: 298.775
• InChiKey: JVUAXAAPNHECTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-1,3,4-苯并三吖庚英-2-胺,7-氯-N,N-二甲基-5-苯基- 在 盐酸 作用下， 生成 3-Amino-6-chlor-4-hydroxy-2-oxo-4-phenyltetrahydrochinazolin
  参考文献：
  名称：

  Schleuder, M.; Richter, P.; Brandner, Anke, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 4, p. 259 - 260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Chlor-5-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-1,3,4-benzotriazepin 、 二甲胺 在 lead acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 120.0h， 以50%的产率得到3H-1,3,4-苯并三吖庚英-2-胺,7-氯-N,N-二甲基-5-苯基-
  参考文献：
  名称：

  Morgenstern; Richter; Besch, Pharmazie, 1988, vol. 43, # 10, p. 679 - 681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Richter; Morgenstern; Besch, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 1, p. 18 - 19
  作者：Richter、Morgenstern、Besch、Jasinski

  DOI：——

  日期：——
• RICHTER, P.;MORGENSTERN, O.;BESCH, ANITA;JASINSKI, E., PHARMAZIE, 44,(1989) N, C. 18-19
  作者：RICHTER, P.、MORGENSTERN, O.、BESCH, ANITA、JASINSKI, E.

  DOI：——

  日期：——
• RICHTER, P.;MORGENSTERN, O.;JASINSKI, E., PHARMAZIE, 43,(1988) N2, C. 830-831
  作者：RICHTER, P.、MORGENSTERN, O.、JASINSKI, E.

  DOI：——

  日期：——
• MORGENSTERN, O.;RICHTER, P.;BESCH, ANITA, PHARMAZIE, 43,(1988) N 10, C. 679-681
  作者：MORGENSTERN, O.、RICHTER, P.、BESCH, ANITA

  DOI：——

  日期：——
• Schleuder, M.; Richter, P.; Brandner, Anke, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 4, p. 259 - 260
  作者：Schleuder, M.、Richter, P.、Brandner, Anke、Morgenstern O.

  DOI：——

  日期：——