[6-(sulfanylmethyl)-11-azatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaen-2-yl]methanethiol | 130540-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: [6-(sulfanylmethyl)-11-azatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaen-2-yl]methanethiol
• CAS: 130540-66-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NS₂
• 分子量: 233.358
• InChiKey: HCZSGTKVEJMNTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  4.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(sulfanylmethyl)-11-azatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaen-2-yl]methanethiol 、 2,6-bis(chloromethyl)-11-azatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以8%的产率得到5,18-dithia-13,26-diazaheptacyclo[18.6.1.17,14.03,25.08,13.012,16.021,26]octacosa-1(27),2,7(28),8,10,12(16),14,20,22,24-decaene
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 2,12-Dithia[3.3](1,4)cycl[3.2.2]azinophanes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5368
• 作为产物：
  描述：

  2-methylsulfanyl-indolizine-1-carboxylic acid amide 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 [6-(sulfanylmethyl)-11-azatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaen-2-yl]methanethiol
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 2,12-Dithia[3.3](1,4)cycl[3.2.2]azinophanes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5368

文献信息

• MATSUDA, YOSHIRO;GOTOU, HIROMI;KATOU, KEISUKE;MATSUMOTO, HIROSHI;YAMASHIT+, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 983-986
  作者：MATSUDA, YOSHIRO、GOTOU, HIROMI、KATOU, KEISUKE、MATSUMOTO, HIROSHI、YAMASHIT+

  DOI：——

  日期：——