7-[1,8]Naphthyridin-2-yl-heptanoic acid methyl ester | 227752-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-[1,8]Naphthyridin-2-yl-heptanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 7-(1,8-naphthyridin-2-yl)heptanoate
• CAS: 227752-63-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: LHBYAXQDCKWGTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[1,8]Naphthyridin-2-yl-heptanoic acid methyl ester 在 platinum(IV) oxide 吗啉 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-3-Quinolin-3-yl-3-(7-5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl-heptanoylamino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Non-Peptide αvβ3 Antagonists. Part 4: Potent and Orally Bioavailable Chain-Shortened RGD Mimetics

  摘要：

  Potent non-peptidic alpha(v)beta(3) antagonists have been prepared where deletion of an amide bond from an earlier series of linear RGD-mimetics provides a novel series of chain-shortened alpha(v)beta(3) antagonists with significantly improved oral pharmacokinetics. These chain-shortened alpha(v)beta(3) antagonists represent structurally novel integrin inhibitors. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00396-7
• 作为产物：
  描述：

  8-氧代壬酸 在 硫酸 、 DL-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 7-[1,8]Naphthyridin-2-yl-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-Peptide αvβ3 Antagonists. Part 4: Potent and Orally Bioavailable Chain-Shortened RGD Mimetics

  摘要：

  Potent non-peptidic alpha(v)beta(3) antagonists have been prepared where deletion of an amide bond from an earlier series of linear RGD-mimetics provides a novel series of chain-shortened alpha(v)beta(3) antagonists with significantly improved oral pharmacokinetics. These chain-shortened alpha(v)beta(3) antagonists represent structurally novel integrin inhibitors. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00396-7

文献信息

• Integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020010176A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3, &agr;v&bgr;5, and/or &agr;v&bgr;6 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, wound healing, viral disease, tumor growth, and metastasis.

  本发明涉及化合物及其衍生物，其合成以及它们作为整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是整合素受体αvβ3、αvβ5和/或αvβ6的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，伤口愈合，病毒性疾病，肿瘤生长和转移。
• INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc. (a New Jersey corp.)

  公开号：EP1040098B1

  公开（公告）日：2005-04-27
• US6048861A
  申请人：——

  公开号：US6048861A

  公开（公告）日：2000-04-11
• US6297249B1
  申请人：——

  公开号：US6297249B1

  公开（公告）日：2001-10-02
• US6784190B2
  申请人：——

  公开号：US6784190B2

  公开（公告）日：2004-08-31