3-(1,3-dithian-2-yl)-1,1-diethoxypropan-2-one | 851900-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 3-(1,3-dithian-2-yl)-1,1-diethoxypropan-2-one
• CAS: 851900-44-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃S₂
• 分子量: 264.41
• InChiKey: PMZDXUBDQZIDCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dithian-2-yl)-1,1-diethoxypropan-2-one 在 甲酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 167.0h， 生成 2-(benzyloxy)-3-(1,3-dithian-2-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  双保护的2-牛肝菌的选择性转化

  摘要：

  研究了1,1-二乙氧基-3-（1,3-二噻二-2-基）丙-2-酮，草丁二醛的二缩醛及其某些衍生物对所选试剂的反应性。不出所料，氢化物和格利雅类型添加仅发生在oxo部分，并以良好至优异的产率获得相应的醇。标准的还原胺化反应也发生在oxo部分，但在大多数情况下，该反应不是选择性的，并提供了预期的胺与3-（1,3-dithian-2-yl）-1,1-二乙氧基丙烷-2-ol的混合。二乙基缩醛部分向醛基的转化通常是有效的转化，但是一些醛是不稳定的，从而使脱保护无用。然而，如果缩醛包含叔醇或苄氧基部分，则以高收率形成稳定的产物。试图将1,3-二硫杂环丁烷基取代基转化为醛基而不伴随产物分解的尝试是完全不成功的。因此，该部分的化学势

  DOI：

  10.1002/hlca.201300099
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4-tetraethoxybut-1-yne 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-(1,3-dithian-2-yl)-1,1-diethoxypropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过丙烷-1,3-二硫醇与α，β-不饱和酮的共轭加成合成修饰的碳水化合物

  摘要：

  在各种条件下，使用丙烷-1,3-二硫醇处理1,1-二乙氧基-5-羟基戊-3-炔-2-酮的部分选定的5-取代衍生物4。在二硫醇添加过程中，未保护的羟基酮经历环化反应，并以80-90％的产率获得了相应的3-（二乙氧基甲基）-2-氧杂-6,10-二硫杂螺[4.5]十烷-3-醇5作为唯一产品​​（方案3和表1）。这些产物可以被认为是呋喃糖形式的部分改性的碳水化合物。当苄基保护的类似物10-Bn1,1-二乙氧基-5-羟基戊-3-yn-2-酮衍生物中使用相同的二硫醇处理，但是未发生环化反应。而是以高收率形成了相应的3- {2-[[（苄氧基）甲基] -1,3-二硫代-2-基} -1,1-二乙氧基丙烷-2-一衍生物11-Bn（高达99％;表4）。这些1,3-二硫杂环丁烷已经并且正在被转化为许多新的碳水化合物类似物，据报道，属于5,5-二乙氧基-1,4-二羟基戊烷的功能化分子17的高产率合成2-一族化合物（表7），通过

  DOI：

  10.1002/hlca.201200423