2-[(2S,4S,6S)-6-[2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]ethyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]acetaldehyde | 1092490-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2S,4S,6S)-6-[2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]ethyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]acetaldehyde
• CAS: 1092490-80-6
• 化学式: C₂₆H₃₆O₄Si
• 分子量: 440.655
• InChiKey: UYVLLTWTVCDPFC-GVAUOCQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S,4S,6S)-6-[2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]ethyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]acetaldehyde 、 乙基[二(2,2,2-三氟乙氧基)氧膦基]乙酸 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (Z)-4-[(2S,4R,6S)-6-[2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]ethyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]but-2-enoate 、
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Dodoneine

  摘要：

  由 3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯通过八个步骤合成了 (+)- 多酮。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078052
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(2S,4S,6S)-6-[2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]ethyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到2-[(2S,4S,6S)-6-[2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]ethyl]-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Dodoneine

  摘要：

  由 3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯通过八个步骤合成了 (+)- 多酮。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078052

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Dodoneine
  作者：Janine Cossy、Aurélia Dittoo、Véronique Bellosta

  DOI：10.1055/s-2008-1078052

  日期：——

  An eight-step synthesis of (+)-dodoneine was achieved from methyl 3-(4-hydroxyphenyl)propionate.

  由 3-(4-羟基苯基)丙酸甲酯通过八个步骤合成了 (+)- 多酮。