2,2'-difluorobenzilic acid | 126348-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-difluorobenzilic acid
• 英文别名: 2,2-Bis(2-fluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid
• CAS: 126348-18-3
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂O₃
• 分子量: 264.228
• InChiKey: APZBCKGPRHAICY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-difluorobenzilic acid 在 镍 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 37.5h， 生成 2-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Houghton, Roy P.; Shervington, Leroy A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 8, p. 1872 - 1892

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(2-氟苯基)-2-羟基乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到2,2'-difluorobenzilic acid
  参考文献：
  名称：

  磁性磁铁矿纳米粒子催化空气中α-羟基酮的选择性氧化和一锅法合成苯甲酸和苯妥英衍生物

  摘要：

  已开发出一种清洁有效的方案，以磁性磁铁矿纳米粒子（Fe 3 O 4 ·MNPs）为催化剂，以空气为绿色氧化剂，选择性氧化α-羟基酮。Fe 3 O 4 ·MNPs在单锅合成苯甲酸和苯妥英衍生物中也被证明是成功的。简便的一锅法提高了生产效率，缩短了反应时间，并最大程度地减少了化学废物。值得注意的是，该催化剂可以重复使用至少五次，而没有任何明显的活性损失。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2018.05.013

文献信息

• Difluoromethyl and difluoromethylene transfer reagents
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US11028105B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  Disclosed herein are borazine, borate, and azaborinine compounds and compositions, methods of making said compounds and compositions, and methods of forming aromatic difluorocarbon compounds and difluorocarbon compounds.

  本文公开了硼嗪、硼酸盐和氮杂硼烷化合物及组合物，制造上述化合物及组合物的方法，以及形成芳香族二氟碳化合物和二氟碳化合物的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：RANBAXY LABORATORIES, LTD.

  公开号：EP1948164A1

  公开（公告）日：2008-07-30
• INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE-IV
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP2086948A2

  公开（公告）日：2009-08-12
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES D'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2007045979A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] Provided herein are pharmaceutical compositions comprising one or more muscarinic receptor antagonists ("MRA"), and at least one additional active ingredients selected from one or more ß2-agonists, p38 MAP kinase inhibitors, PDE-IV inhibitors, corticosteroids or a mixture thereof and optionally one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients or diluents. In addition, methods of treating autoimmune, inflammatory or allergic diseases or disorders are provided.
  [FR] L'invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant un ou plusieurs antagonistes du récepteur muscarinique ("MRA") et au moins un principe actif supplémentaire sélectionné parmi un ou plusieurs éléments suivants : des ß2-agonistes, des inhibiteurs de la p38 MAP kinase, des inhibiteurs de PDE-IV, des corticostéroïdes ou un mélange de ceux-ci et éventuellement un ou plusieurs excipients ou diluants acceptables sur le plan pharmaceutique de ceux-ci. De plus, l'invention concerne des méthodes de traitement de maladies ou troubles auto-immuns, inflammatoires ou allergiques.
• [EN] INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE-IV<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE TYPE IV
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2008035315A2

  公开（公告）日：2008-03-27

  (EN) The present invention relates to catechol derivatives of formula (I), which can be used as inhibitors of phosphodiesterase (PDPI) type 4 or type 7, Compounds disclosed herein can be useful in the treatment of CNS disorders, inflammatory diseases such as, AIDS, asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), psoriasis, allergic rhinitis, shock, atopic dermatitis, Crohn's disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis, ulcerative colitis and other inflammatory diseases especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds are provided, as well as pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and their use as phosphodiesterase (PDE) type 4 or type 7 inhibitors.(FR) La présente invention concerne des dérivés de catéchol pouvant être utilisés en tant qu'inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDPI) type 4 ou type 7. Les composés selon l'invention peuvent être utiles dans le traitement des troubles du système nerveux central et de maladies inflammatoires telles que le sida, l'asthme, l'arthrite, la bronchite, la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), le psoriasis, la rhinite allergique, le choc, la dermatite atopique, la maladie de Crohn, le syndrome de détresse respiratoire de l'adulte (SDRA), le granulome éosinophile, la conjonctivite allergique, l'arthrose, la colite ulcéreuse et autres maladies inflammatoires, en particulier chez des humains. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés, ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE) type 4 ou type 7.