1-phenyl-3-(2-hydroxyphenyl)-4-formylpyrazole-5-one | 114954-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-phenyl-3-(2-hydroxyphenyl)-4-formylpyrazole-5-one
• CAS: 114954-06-2
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: CIRZORNWJBOLOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(2-hydroxyphenyl)-4-formylpyrazole-5-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以74%的产率得到4-<1-phenyl-3-(2-hydroxyphenyl)-5-hydroxy-4-pyrazolylmethylene>-1-phenyl-3-(2-hydroxyphenyl)pyrazole-5-one
  参考文献：
  名称：

  三环杂芳族体系：合成，[3H]氟硝西m脑膜结合抑制和2,3-二氢-2-芳基-4-R- [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑-3-的构效关系那些。

  摘要：

  我们报告的合成和结合活性对一些2,3-二氢-2-芳基-4-R- [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑-3-酮的中央苯并二氮杂receptor受体，它们是CGS系列。尽管CGS系列化合物是苯并二氮杂receptor受体的有效配体，但所测试的等位基因均未显示任何明显的抑制作用。这可能是由于用氧原子代替CGS系列的NH所引起的电子性能变化。

  DOI：

  10.1002/jps.2600780314
• 作为产物：
  描述：

  benzenepropanoic acid, 2-O-(benzyl)-β-oxoethyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 100.0~120.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 1-phenyl-3-(2-hydroxyphenyl)-4-formylpyrazole-5-one
  参考文献：
  名称：

  三环杂芳族体系：合成，[3H]氟硝西m脑膜结合抑制和2,3-二氢-2-芳基-4-R- [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑-3-的构效关系那些。

  摘要：

  我们报告的合成和结合活性对一些2,3-二氢-2-芳基-4-R- [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑-3-酮的中央苯并二氮杂receptor受体，它们是CGS系列。尽管CGS系列化合物是苯并二氮杂receptor受体的有效配体，但所测试的等位基因均未显示任何明显的抑制作用。这可能是由于用氧原子代替CGS系列的NH所引起的电子性能变化。

  DOI：

  10.1002/jps.2600780314

文献信息

• The correct synthesis of 2,3-dihydro-2-aryl-4-r-[1]benzopyrano[4,3-c]pyrazole-3-ones.
  作者：Vittoria Colotta、Lucia Cecchi、Fabrizio Melani、Giovanna Palazzino、Guido Filacchioni

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95618-1

  日期：——