2,3-Chinoxalin-dicarbonsaeure-monoanilid | 37648-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Chinoxalin-dicarbonsaeure-monoanilid
• 英文别名: 3-phenylcarbamoyl-quinoxaline-2-carboxylic acid；quinoxaline-2,3-dicarboxylic acid N-phenylimide；3-(phenylcarbamoyl)quinoxaline-2-carboxylic acid
• CAS: 37648-58-1
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₃
• 分子量: 293.282
• InChiKey: YJYQCRACAKXIKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C
• 沸点：
  438.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Chinoxalin-dicarbonsaeure-monoanilid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-phenyl-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  合成von chinoxalin-和indol-2,3-dicarbonsäureimiden

  摘要：

  喹喔啉和吲哚-2，3-二羧酸酰亚胺7、8是通过使卤化马来酰亚胺1、2与叠氮化钠反应而制备的。这些杂环系列的其他衍生物可通过酰亚胺的二次反应获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80077-9
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-dione 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3-Chinoxalin-dicarbonsaeure-monoanilid
  参考文献：
  名称：

  合成von chinoxalin-和indol-2,3-dicarbonsäureimiden

  摘要：

  喹喔啉和吲哚-2，3-二羧酸酰亚胺7、8是通过使卤化马来酰亚胺1、2与叠氮化钠反应而制备的。这些杂环系列的其他衍生物可通过酰亚胺的二次反应获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80077-9

文献信息

• AUGUSTIN M.; KOEHLER M.; FAUST J.; AL-HOLLY M. M., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 12, 1801-1805
  作者：AUGUSTIN M.、 KOEHLER M.、 FAUST J.、 AL-HOLLY M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von chinoxalin- und indol-2,3-dicarbonsäureimiden
  作者：M. Augustin、M. Köhler、J. Faust、M.M. Al-Holly

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80077-9

  日期：1980.1

  Quinoxaline- and indole-2,3-dicarboxyclic imides 7, 8 are prepared by reaction of halogenactive maleimides 1, 2 with sodium azide. Further derivatives of these heterocyclic series are available by secondary reactions of the imides.

  喹喔啉和吲哚-2，3-二羧酸酰亚胺7、8是通过使卤化马来酰亚胺1、2与叠氮化钠反应而制备的。这些杂环系列的其他衍生物可通过酰亚胺的二次反应获得。