N,N'-di(pyrid-2-yl) 3-amino-2-cyanopenten-2-ene-1,5-diamide | 133885-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-di(pyrid-2-yl) 3-amino-2-cyanopenten-2-ene-1,5-diamide
• 英文别名: N,N'-di(pyrid-2-yl) 3-amino-2-cyanopent-2-ene-1,5-diamide；(Z)-3-amino-2-cyano-N,N'-dipyridin-2-ylpent-2-enediamide
• CAS: 133885-87-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₆O₂
• 分子量: 322.326
• InChiKey: NDFKDPQZIZRPQA-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  133.79
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 乙醇 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 以86%的产率得到N,N'-di(pyrid-2-yl) 3-amino-2-cyanopenten-2-ene-1,5-diamide
  参考文献：
  名称：

  Dimerization of N-(pyrid-2-YL)- and N-(5-methylpyrid-2-YL) cyanoacetamides by the action of butylthiodibutylborane

  摘要：

  The reaction of N-(pyrid-2-yl) and N-(5-methylpyrid-2-yl) cyanoacetamides with butylthiodibutylborane in a 2:3 ratio leads to the formation of trinuclear complex boron compounds, the alcoholysis of which gave N,N'-di(pyrid-2-yl) 3-amino-2-cyanopent-2-ene-1,5-diamides. The latter are dimers of the starting cyanamides, which are capable of acting as hexadentate chelating agents.

  DOI：

  10.1007/bf00959648

文献信息

• DOROXOV, V. A.;BARANIN, S. V.;DIB, A.;BOGDANOV, V. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 168-173
  作者：DOROXOV, V. A.、BARANIN, S. V.、DIB, A.、BOGDANOV, V. S.

  DOI：——

  日期：——