(1R,2R)-N-[2-(4-bromophenylamino)-1,2-dihydronaphthalen-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1254703-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-N-[2-(4-bromophenylamino)-1,2-dihydronaphthalen-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1R,2R)-2-(4-bromoanilino)-1,2-dihydronaphthalen-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1254703-45-1
• 化学式: C₂₃H₂₁BrN₂O₂S
• 分子量: 469.402
• InChiKey: ABMXKIVQCALKJM-DHIUTWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-2,3-benzo-7-azabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene 、 4-溴苯胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1S,2S)-N-[2-(4-bromophenylamino)-1,2-dihydronaphthalen-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide 、 (1R,2R)-N-[2-(4-bromophenylamino)-1,2-dihydronaphthalen-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  胺催化铱催化氮杂双环烯烃的不对称开环

  摘要：

  据报道，使用从1.5 mol％的[Ir（COD）Cl] 2和3 mol％的（S）-BINAP现场生成的铱催化剂，氮杂双环烯烃与伯和仲芳族胺亲核试剂的对映选择性开环反应。该反应以中等至良好的收率以及中等至高的对映选择性（高达97％ee）提供了相应的反式-1,2-二胺衍生物。通过X射线晶体学证实1，2-二氨基产物2g的反式构型。

  DOI：

  10.1021/jo101470r

文献信息

• Iridium-Catalyzed Asymmetric Ring Opening of Azabicyclic Alkenes by Amines
  作者：Yuhua Long、Dingqiao Yang、Zhenming Zhang、Yujuan Wu、Heping Zeng、Yu Chen

  DOI：10.1021/jo101470r

  日期：2010.11.5

  The enantioselective ring-opening reactions of azabicyclic alkenes with primary and secondary aromatic amine nucleophiles are reported using an iridium catalyst generated in situ from 1.5 mol % of [Ir(COD)Cl]2 and 3 mol % of (S)-BINAP. The reaction affords the corresponding trans-1,2-diamine derivatives in moderate to good yields with moderate to high enantioselectivities (up to 97% ee). The trans-configuration

  据报道，使用从1.5 mol％的[Ir（COD）Cl] 2和3 mol％的（S）-BINAP现场生成的铱催化剂，氮杂双环烯烃与伯和仲芳族胺亲核试剂的对映选择性开环反应。该反应以中等至良好的收率以及中等至高的对映选择性（高达97％ee）提供了相应的反式-1,2-二胺衍生物。通过X射线晶体学证实1，2-二氨基产物2g的反式构型。