(2S,5R)-6-(benzyloxy)-2-(5-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1,6-diaza-bicyclo[3.2.1]octan-7-one | 1471297-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: (2S,5R)-6-(benzyloxy)-2-(5-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1,6-diaza-bicyclo[3.2.1]octan-7-one
• 英文别名: (2S,5R)-6-phenylmethoxy-2-(5-piperidin-4-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-7-one
• CAS: 1471297-99-0
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₃
• 分子量: 383.45
• InChiKey: OBRNVBPQKOIFGV-SJORKVTESA-N

物化性质

• 沸点：
  604.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-6-(benzyloxy)-2-(5-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1,6-diaza-bicyclo[3.2.1]octan-7-one 在 pyridine-SO3 complex 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2S,5R)-2-(5-(1-methylpiperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-oxo-1,6-diaza-bicyclo[3.2.1]octane-6-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本披露揭示了取代芳基的二氮杂双环辛烷（DBO）化合物，其抑制A类、C类或D类β-内酰胺酶并增强β-内酰胺类抗生素的作用。具体而言，本披露提供了DBO化合物，当与β-内酰胺抗生素在固定浓度下在披露的Synergy MIC测定中使用时，对一个或多个同源β-内酰胺酶表达细菌菌株的最低抑菌浓度（MIC）为8 μg/mL或更低。

  公开号：

  US20130296555A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-6-(苄氧基)-7-氧代-1,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,5R)-6-(benzyloxy)-2-(5-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1,6-diaza-bicyclo[3.2.1]octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本披露揭示了取代芳基的二氮杂双环辛烷（DBO）化合物，其抑制A类、C类或D类β-内酰胺酶并增强β-内酰胺类抗生素的作用。具体而言，本披露提供了DBO化合物，当与β-内酰胺抗生素在固定浓度下在披露的Synergy MIC测定中使用时，对一个或多个同源β-内酰胺酶表达细菌菌株的最低抑菌浓度（MIC）为8 μg/mL或更低。

  公开号：

  US20130296555A1

文献信息

• 1,2,4-OXADIAZOLE AND 1,2,4-THIADIAZOLE BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130289012A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs）已被披露，包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还披露了BLIs的制造方法，以及这些化合物在制备药物组合物和抗菌应用中的用途。
• Beta-lactamase inhibitors
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08969570B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Aryl substituted diazabicyclooctanes (DBO) compounds that inhibit β-lactamases of class A, class C or class D and potentiate β-lactam antibiotics are disclosed. In particular, this disclosure provides DBO compounds that, when used in the disclosed Synergy MIC Assay with a β-lactam antibiotic at a fixed concentration have an MIC of 8 μg/mL or less against one or more isogenic β-lactamase expressing bacterial strains.

  本文披露了取代芳基的二氮杂双环辛烷（DBO）化合物，可抑制A类、C类或D类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素的作用。特别是，本文提供了DBO化合物，当与β-内酰胺类抗生素在固定浓度下在披露的协同MIC测定中使用时，对一个或多个表达β-内酰胺酶的同源细菌菌株的MIC为8μg/mL或更低。
• 1,2,4-oxadiazole and 1,2,4-thiadiazole β-lactamase inhibitors
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08916709B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  本文披露了β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs），其中包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。此外，还公开了制造BLIs的方法，以及在制备制药组合物和抗菌应用中使用这些化合物的方法。
• US8916709B2
  申请人：——

  公开号：US8916709B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• US8969570B2
  申请人：——

  公开号：US8969570B2

  公开（公告）日：2015-03-03