N2,N2,N8,6-四甲基-1H-环庚并[1,2-d:3,4-d']二咪唑-2,8-二胺 | 57695-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N2,N2,N8,6-四甲基-1H-环庚并[1,2-d:3,4-d']二咪唑-2,8-二胺
• 英文名称: paragracine
• 英文别名: Paragracin；4,N²,N⁸,N⁸-tetramethyl-1H-cyclohepta[1,2-d;3,4-d']diimidazole-2,8-diamine；4-N,12-N,12-N,7-tetramethyl-3,5,11,13-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(10),2,4,6,8,12-hexaene-4,12-diamine
• CAS: 57695-32-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₆
• 分子量: 256.31
• InChiKey: CXHKQUKWIWQJDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N2,N8,6-四甲基-1H-环庚并[1,2-d:3,4-d']二咪唑-2,8-二胺 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 8-N',9-dimethylparagracine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of paragracine, a biologically active marine base from Parazoanthus gracilis (Lwowsky).

  摘要：

  从无脊椎动物 Parazoanthus gracilis (LWOWSKY) 中分离出一种具有生物活性和强荧光的海洋碱 paragracine (1)，并确定 1 的结构为 2-二甲基氨基-6-甲基-8-甲基氨基-1H-1, 3, 7, 9-四氮杂环戊-[e] 氮烯。为了研究 1 的反应性，还进行了化学反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.502
• 作为产物：
  描述：

  Uwsvwgakaibitm-uhfffaoysa- 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 N2,N2,N8,6-四甲基-1H-环庚并[1,2-d:3,4-d']二咪唑-2,8-二胺
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of paragracine, a biologically active marine base from Parazoanthus gracilis (Lwowsky).

  摘要：

  从无脊椎动物 Parazoanthus gracilis (LWOWSKY) 中分离出一种具有生物活性和强荧光的海洋碱 paragracine (1)，并确定 1 的结构为 2-二甲基氨基-6-甲基-8-甲基氨基-1H-1, 3, 7, 9-四氮杂环戊-[e] 氮烯。为了研究 1 的反应性，还进行了化学反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.502

文献信息

• A process for the isolation of 2-deoxy ecdysterone from Zoanthus sp and its use for the preparation of a medicament for inducing labour or abortion
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：EP1138690A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  The invention provides a process for the isolation of 2-deoxy ecdysterone from Zoanthus sp. process comprising the steps (a) preparing crude methanol extract of Zoanthus sp., (b) subjecting the crude methanol extract to fractionation using petroleum ether, ethyl acetate, chloroform, n-butanol and mixtures thereof to yield a fraction, (c) subjecting the active fraction to flash chromatography over silica gel to obtain partially purified active compound, and (d) subjecting the active subfraction obtained from step (c) above to gel permeation chromatography to obtain the active pure compound. The invention also concerns the use of 2-deoxy ecdysterone for the preparation of a medicament for the induction of labour or the interruption of pregnancy.

  本发明提供了一种从 Zoanthus sp.中分离 2-脱氧蜕皮甾酮的工艺，该工艺包括以下步骤 (a) 制备 Zoanthus sp.的粗甲醇提取物、(b) 将粗甲醇提取物用石油醚、乙酸乙酯、氯仿、正丁醇及其混合物进行分馏，得到馏分， (c) 将活性馏分在硅胶上进行闪蒸层析，得到部分纯化的活性化合物， (d) 将上述步骤(c)得到的活性馏分进行凝胶渗透层析，得到活性纯化合物。本发明还涉及使用 2-脱氧蜕皮甾酮制备引产或中止妊娠的药物。
• Use of 2-deoxy ecdysterone for the preparation of a medicament for inducing labour or abortion
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：EP1240898A2

  公开（公告）日：2002-09-18

  The present invention relates to the use of 2-deoxy ecdysterone, or as a solvent extract containing it, for the manufacture of a pharmaceutical composition as an oxytocic agent. In accordance with the present invention, said oxytocic agent is used to induce uterus contractions in mammals. More particularly in accordance with the present invention, said oxytocic agent is used to induce or augment labour, to control postpartum uterine atony and haemorrhage, to cause uterine contraction after caesarean section or during uterine surgery or to induce therapeutic abortion.

  本发明涉及使用 2-脱氧蜕皮甾酮或含有它的溶剂提取物来制造作为催产剂的药物组合物。 根据本发明，所述催产剂用于诱导哺乳动物子宫收缩。更具体地说，根据本发明，所述催产剂用于引产或催产，控制产后子宫失张力和大出血，在剖腹产后或子宫手术期间引起子宫收缩，或诱导治疗性流产。
• Methods of use for 2-deoxy ecdysterone
  申请人：——

  公开号：US20020147355A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The invention provides a process for the isolation of 2-deoxy ecdysterone from Zoanthus sp process comprising the steps (a) preparing crude methanol extract of Zoanthus sp., (b)subjecting the crude methanol extract to fractionation using petroleum ether, ethyl acetate, chloroform, n-butanol and mixtures thereof to yield a fraction, (c) subjecting the active fraction to flash chromatography over silica gel to obtain partially purified active compound, and (d) subjecting the active subfraction obtained from step (c) above to gel permeation chromatography to obtain the active pure compound.

  本发明提供了一种从 Zoanthus sp 分离 2-脱氧蜕皮甾酮的工艺，包括以下步骤 (a) 制备 Zoanthus sp 的粗甲醇提取物、(b) 将粗甲醇提取物用石油醚、乙酸乙酯、氯仿、正丁醇及其混合物进行分馏，得到馏分， (c) 将活性馏分在硅胶上进行闪蒸色谱，得到部分纯化的活性化合物， (d) 将上述步骤(c)得到的活性馏分进行凝胶渗透色谱，得到活性纯化合物。
• EP0693072A4
  申请人：——

  公开号：EP0693072A4

  公开（公告）日：1997-09-24
• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 4- AND/OR 5-(DI)SUBSTITUTED 2-AMINOIMIDAZOLES FROM 2-AMINOIMIDAZOLES AND ALDEHYDES
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：EP0693072A1

  公开（公告）日：1996-01-24