N2,N2,N4,N4-四甲基-6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二胺 | 3140-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: N2,N2,N4,N4-四甲基-6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
• 英文名称: 2-chloro-4,6-bis(dimethylamino)-1,3,5-triazine
• 英文别名: N²,N²,N⁴,N⁴-tetramethyl-2,4-diamino-6-chloro-[1,3,5]triazine；6-chloro-N²,N²,N⁴,N⁴-tetramethyl-2,4-diamino-1,3,5-triazine；6-chloro-N2,N2,N4,N4-tetramethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine；N2,N2,N4,N4-tetramethyl-2,4-diamine-6-chloro-1,3,5-triazine；2,4-bis(N,N-dimethylamino)-6-chlor-1,3,5-triazine；2,4-bis(dimethylamino)-6-chloro-1,3,5-triazine；N2,N2,N4,N4-Tetramethyl-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine；6-chloro-2-N,2-N,4-N,4-N-tetramethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 3140-74-7
• 化学式: C₇H₁₂ClN₅
• 分子量: 201.659
• InChiKey: QEHWAQITIOWIEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2,N2,N4,N4-四甲基-6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二胺 在 sodium azide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-azido-4,6-bis(dimethylamino)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Simmonds, Richard J.; Stevens, Malcolm F. G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 8, p. 1821 - 1826

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyamino-4,6-bis(dimethylamino)-sym-triazine 生成 N2,N2,N4,N4-四甲基-6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  MOSKALENKO, G. G.;SEDOVA, V. F.;AXMETOVA, V. R.;ODINOKOV, V. N.;MAMAEV, V+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 657-661

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20160075720A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Labelled compounds of interest as antitumour agents - VIII. Synthesis of2H-isotopomers of pentamethylmelamine and of a potential prodrug thereof
  作者：Sandra Ferrer、Declan P. Naughton、Michael D. Threadgill

  DOI：10.1002/jlcr.574

  日期：2002.5

  Treatment of 2-chloro-4,6-(dimethylamino)-1,3,5-triazine with trideuteromethylamine gave 4,6-(dimethylamino)-2-trideuteromethyl-1,3,5-triazine, an isotopomer of the experimental anticancer agent pentamethylmelamine (PMM). Mitsunobu coupling with 1,2-dimethyl-3-hydroxymethyl-5-methoxy-indole-4,7-dione gave 1,2-dimethyl-3-(N-(4,6-bis(dimethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-N-trideuteromethylaminomethyl)-5-methoxyindole-4,7-dione. This conjugate is a potential reductively triggered prodrug of PMM. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  用三氘代甲胺处理2-氯-4,6-(二甲氨基)-1,3,5-三嗪，得到4,6-(二甲氨基)-2-三氘代甲基-1,3,5-三嗪，这是实验性抗癌剂五甲基蜜胺（PMM）的一个同位素异构体。与1,2-二甲基-3-羟甲基-5-甲氧基-吲哚-4,7-二酮进行光合作用偶联，得到1,2-二甲基-3-(N-(4,6-双(二甲氨基)-1,3,5-三嗪-2-基)-N-三氘代甲氨基甲基)-5-甲氧基吲哚-4,7-二酮。这种偶联物是一种潜在的还原触发前药PMM。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.
• Heterocycle substituted carboxylic acids
  申请人：Whitehouse Darren

  公开号：US20060122222A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts of formula (I): which are useful in the treatment of metabolic disorders related to insulin resistance, leptin resistance, or hyperglycemia. Compounds of the invention include inhibitors of Protein tyrosine phosphatases, in particular Protein tyrosine phosphatase-1B (PTP-1B), that are useful in the treatment of diabetes and other PTP mediated diseases, such as cancer, neurodegenerative diseases and the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物和药用可接受盐，这些化合物在治疗与胰岛素抵抗、瘦素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱方面是有用的。本发明的化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶-1B（PTP-1B），这些化合物在治疗糖尿病和其他PTP介导的疾病，如癌症、神经退行性疾病等方面是有用的。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
• Peptide Deformylase Inhibitors
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US20080167302A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Novel PDF inhibitors and novel methods for their use are provided.

  提供了新型PDF抑制剂和它们的新方法的小说。
• Small Molecule Recognition Triggers Secondary and Tertiary Interactions in DNA Folding and Hammerhead Ribozyme Catalysis
  作者：Jie Mao、Chris DeSantis、Dennis Bong

  DOI：10.1021/jacs.7b05448

  日期：2017.7.26

  We have identified tris(2-aminoethyl)amine (tren)-derived scaffolds with two (t2M) or four (t4M) melamine rings that can target oligo T/U domains in DNA/RNA. Unstructured T-rich DNAs cooperatively fold with the tren derivatives to form hairpin-like structures. Both t2M and t4M act as functional switches in a family of hammerhead ribozymes deactivated by stem or loop replacement with a U-rich sequence

  我们已经确定了具有两个 (t2M) 或四个 (t4M) 三聚氰胺环的三 (2-氨基乙基) 胺 (tren) 衍生支架，可以靶向 DNA/RNA 中的寡聚 T/U 结构域。非结构化富含 T 的 DNA 与 tren 衍生物协同折叠形成发夹状结构。t2M 和 t4M 都作为锤头状核酶家族中的功能开关，通过用富含 U 的序列替换茎或环而失活。这些锤头状核酶中键断裂的催化作用可以通过茎二级结构的推定 t2M/t4M 重折叠或环和茎之间的三级桥接相互作用来恢复。t2M/t4M 结合位点的简单性能够在 RNA 中进行变构编程，将寡-U 结构域重新编码为二级结构或三级接触的潜在位点。

表征谱图