6,7-dihydro-5H-selenino[2,3-d]-1,3-dithiole-2-thione | 350229-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-selenino[2,3-d]-1,3-dithiole-2-thione
• CAS: 350229-87-7
• 化学式: C₆H₆S₃Se
• 分子量: 253.272
• InChiKey: WYTKMXYBMVTYAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-5H-selenino[2,3-d]-1,3-dithiole-2-thione 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到6,7-dihydro-5H-selenino[2,3-d]-1,3-dithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of novel heterocycle-fused TTF-type electron donors: bis(propylenethio)tetrathiafulvalene (BPT-TTF), bis(propyleneseleno)tetrathiafulvalene (BPS-TTF), and their tetraselenafulvalene analogues (BPT-TSF and BPS-TSF)

  摘要：

  一系列新型异环融合的TTF型电子供体，双（丙烯硫）四硫富瓦烯（BPT-TTF，5），双（丙烯硒）四硫富瓦烯（BPS-TTF，6），及其四硒富瓦烯类似物（BPT-TSF，7和BPS-TSF，8）已从一个共同的起始化合物THP保护的戊-4-炔-1-醇中有效合成。溶液电化学表明，所有新供体具有良好的电子供体特性。通过电结晶技术成功形成了它们的自由基阳离子盐。来源于TTF衍生物（5和6）的所有自由基盐由于完全的电荷转移而呈绝缘状态。另一方面，TSF衍生物（7和8）提供了不同类型的高导电性自由基阳离子盐。其中，7·PF6、7·AsF6和7·FeCl4在液氦温度下仍保持金属状态。

  DOI：

  10.1039/b009700o
• 作为产物：
  描述：

  4-methylseleno-5-(3-tosyloxypropyl)-1,3-dithiole-2-thione 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到6,7-dihydro-5H-selenino[2,3-d]-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of novel heterocycle-fused TTF-type electron donors: bis(propylenethio)tetrathiafulvalene (BPT-TTF), bis(propyleneseleno)tetrathiafulvalene (BPS-TTF), and their tetraselenafulvalene analogues (BPT-TSF and BPS-TSF)

  摘要：

  一系列新型异环融合的TTF型电子供体，双（丙烯硫）四硫富瓦烯（BPT-TTF，5），双（丙烯硒）四硫富瓦烯（BPS-TTF，6），及其四硒富瓦烯类似物（BPT-TSF，7和BPS-TSF，8）已从一个共同的起始化合物THP保护的戊-4-炔-1-醇中有效合成。溶液电化学表明，所有新供体具有良好的电子供体特性。通过电结晶技术成功形成了它们的自由基阳离子盐。来源于TTF衍生物（5和6）的所有自由基盐由于完全的电荷转移而呈绝缘状态。另一方面，TSF衍生物（7和8）提供了不同类型的高导电性自由基阳离子盐。其中，7·PF6、7·AsF6和7·FeCl4在液氦温度下仍保持金属状态。

  DOI：

  10.1039/b009700o