提出了创建新一代非离子超强碱的原理。它基于使用
四甲基胍或容易获得的 1,3-二甲基
咪唑烷-2-
亚胺将四烷基
胍基、1,3-二甲基
咪唑烷-2-亚
氨基或双(四烷基
胍基)carbimino 基团连接到亚
氨基正膦基团的
磷原子上。已经合成了七种新的非离子超碱性
磷腈碱,
四甲基胍基取代了 P 原子。它们的碱强度是通过分光光度法滴定在
四氢呋喃 (THF) 溶液中确定的,并与专为本研究设计的八种参考超碱 P2- 和 P4-亚
氨基正膦进行比较。几种
胍基和N',N',N'',N''的气相碱度 计算了-
四甲基胍基(tmg)-取代的
磷腈及其环状类似物,并确定了(tmg)3P=Nt-Bu和(tmg)3P=Nt-Bu x
HBF4的晶体结构。对于 THF 介质中的
四甲基胍基,该原理的巨大碱度增加效果得到了实验验证:当从 (dma)3P=Nt-Bu (pKalpha = 18.9) 移动到 (tmg)3P=Nt-Bu 时,碱度增加(