5-(4-溴苯基)呋喃-2-腈 | 57667-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(4-溴苯基)呋喃-2-腈
• 英文名称: 5-(4'-bromophenyl)-2-furonitrile
• 英文别名: 5-(4-Bromophenyl)nitrile；5-(4-bromophenyl)furan-2-carbonitrile；5-(4-Bromphenyl)-2-furonitril
• CAS: 57667-10-4
• 化学式: C₁₁H₆BrNO
• mdl: MFCD02256039
• 分子量: 248.079
• InChiKey: GJJXDBAOTCRRSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2932190090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN3439

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-溴苯基)呋喃-2-腈 在 三氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N¹-Acetyl-N¹-[5-(4-bromophenyl)-2-furyl]-N²-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  呋喃-2-羧酰亚胺的氧化重排：2-酰基氨基呋喃的制备及性质

  摘要：

  氧化作用呋喃-2- carboximidamides的8由（dicarboxyiodo）苯给出Ñ 1 -acyl- Ñ 1 - （2-呋喃基）脲9通过重排的碳二亚胺。热解十一尿素 9给出了相应的2-酰基氨基呋喃10，它不能由游离的胺类由于其高度不稳定。什么时候氧化作用对相应的苯并[ b ]呋喃衍生物12进行了研究，除预期的以外，还分离了一种新型产品尿素 14，这些被证明是苯并[4,5]呋喃[2,3- d ]嘧啶衍生物15。这些产物的形成机理必须涉及到碳二亚胺 中间的 idine 前体和 环化 结果的 胍衍生品19。制备相应的四苯基胍21，并对其进行加热。环化 但是 喹唑啉已显示形成的衍生物23是通过另一种环化机理发生的。的结构环化产品15和23已通过以下方式确认X射线晶体学。N-（2-呋喃基）乙酰胺10a容易发生电子不足的环加成反应炔烃 给 酚类自发开环后。观察到的区域选择性与AM1分子轨道计算的结果一致。的反应酰胺

  DOI：

  10.1039/b010010m
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-溴苯基)-2-呋喃甲醛 在 盐酸羟胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-(4-溴苯基)呋喃-2-腈
  参考文献：
  名称：

  Pong; Pelosi Jr.; Wessels, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 10, p. 1411 - 1416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种靶向Neddylation通路的抗肿瘤化合物
  申请人：中国人民解放军总医院

  公开号：CN108947912B

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明公开了一种靶向Neddylation通路的抗肿瘤化合物。该化合物可由通式I，通式II，通式III，通式IV，通式V，通式VI或通式VII所述的结构式表示。本发明的化合物具有良好的抗肿瘤活性，多个化合物接近阳性对照药MLN4924，可作为良好的抗肿瘤化合物。本发明的化合物和组合物可与其他药物一起使用以提供组合治疗，其他的药物可形成相同组合物的一部分，或者在同时或不同时候作为单独的组分给药。
• A convenient reagent for the conversion of aldoximes into nitriles and isonitriles
  作者：Wei Zhang、Jin-Hong Lin、Pengfei Zhang、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1039/d0cc00188k

  日期：——

  4-nitro-1-((trifluoromethyl)sulfonyl)-imidazole (NTSI), slight modifications of reaction conditions resulted in significantly different reaction paths to provide either nitriles or isonitriles. The challenging conversion of aldoximes into isonitriles was achieved under mild conditions.

  为了用4-硝基-1-（（三氟甲基）磺酰基）-咪唑（NTSI）使醛肟脱羟基，反应条件的轻微改变导致提供腈或异腈的反应路径明显不同。在温和条件下，醛糖肟转化为异腈具有挑战性。
• Pd-Catalyzed Synthesis of ArSCF3 Compounds under Mild Conditions
  作者：Georgiy Teverovskiy、David S. Surry、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201102543

  日期：2011.8.1

  Good to excellent yields of aryl trifluoromethyl sulfides, which are an important class of compounds in both the pharmaceutical and agrochemical areas, can be achieved under mild conditions by the Pd‐catalyzed reaction of aryl bromides with a trifluoromethylthiolate nucleophile (see scheme).

  通过芳基溴化物与三氟甲基硫醇盐亲核试剂的 Pd 催化反应，芳基三氟甲基硫化物是制药和农用化学品领域的一类重要化合物，可在温和条件下获得良好至极好的收率（参见方案）。
• 2- (5-phenyl-2-furanyl) imidazoles useful as cardiotonic agents
  申请人：Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0251380A2

  公开（公告）日：1988-01-07

  The present invention involves 2-(5-phenyl-2-furanyl)-imidazoles conforming to the chemical structure:wherein R¹ is mono- or di- substituents selected from the group consisting of hydrogen, halo, nitro, trifluoromethyl, straight and branched chain C₁-C₅ alkyl, acetyl, propionyl, methoxy and ethoxy; and R² is mono- or di- substituents selected from the group consisting of hydrogen, methyl, and ethyl; and pharmaceutically acceptable salts and/or hydrates thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for enhancing the contractile force of cardiac muscle of a mammal which comprises systemically administering such compounds to a mammal.

  本发明涉及符合以下化学结构的 2-(5-苯基-2-呋喃基)-咪唑：其中 R¹ 是选自氢、卤素、硝基、三氟甲基、直链和支链 C₁-C₅烷基、乙酰基、丙酰基、甲氧基和乙氧基组成的组的单取代基或双取代基；R² 是选自氢、甲基和乙基组成的组的单取代基或双取代基；以及其药学上可接受的盐和/或水合物、含有此类化合物的药物组合物和增强哺乳动物心肌收缩力的方法，其中包括向哺乳动物全身施用此类化合物。
• Povazanec,F. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1976, vol. 41, p. 1692 - 1697
  作者：Povazanec,F. et al.

  DOI：——

  日期：——