5,6-dihydro-9-phenylthiazolo<3,2-d>thieno<2,3-f><1,4>thiazepin-7-ium 8-oxide | 104587-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5,6-dihydro-9-phenylthiazolo<3,2-d>thieno<2,3-f><1,4>thiazepin-7-ium 8-oxide
• 英文别名: 4-phenyl-3,9,13-trithia-6-azoniatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(10),2(6),4,11-tetraen-5-olate
• CAS: 104587-48-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NOS₃
• 分子量: 317.456
• InChiKey: NBLXNQSIQHYPIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-9-phenylthiazolo<3,2-d>thieno<2,3-f><1,4>thiazepin-7-ium 8-oxide 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 5H-噻吩并[2,3-a]喹嗪-10-甲酰胺,N-[2-(二甲氨基)乙基]-4,7-二氢-7-羰基-8-苯基-,盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  三环吡啶类化合物具有高亲和力的中央苯二氮受体†

  摘要：

  制备新的三环杂环并评估其对中央苯并二氮杂receptor受体的亲和力。IC 50在纳摩尔范围内的最有效化合物为：在噻吩并喹啉和苯并[ a ]喹啉中发现（参见表2-5）。三环系统的中心环可以是部分不饱和的（参见表2和4）或完全不饱和的（参见表3和5），而不会丧失对受体的高亲和力。吡啶酮环中酯基的位置对于良好结合至关重要（参见表1和2）。）。它可以被各种官能团取代，例如酰胺，氨基甲酸烷基酯，烷基和羟烷基（参见表2-5）。在苯并[ a ]喹啉衍生物中，将卤素原子从C（10）移至C（9）会导致与苯并二氮杂receptor受体的亲和力完全丧失（请参阅表4）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730402
• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[2,3-f]-1,4-硫氮杂卓-5(2H)-酮,3,4-二氢- 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5,6-dihydro-9-phenylthiazolo<3,2-d>thieno<2,3-f><1,4>thiazepin-7-ium 8-oxide
  参考文献：
  名称：

  三环吡啶类化合物具有高亲和力的中央苯二氮受体†

  摘要：

  制备新的三环杂环并评估其对中央苯并二氮杂receptor受体的亲和力。IC 50在纳摩尔范围内的最有效化合物为：在噻吩并喹啉和苯并[ a ]喹啉中发现（参见表2-5）。三环系统的中心环可以是部分不饱和的（参见表2和4）或完全不饱和的（参见表3和5），而不会丧失对受体的高亲和力。吡啶酮环中酯基的位置对于良好结合至关重要（参见表1和2）。）。它可以被各种官能团取代，例如酰胺，氨基甲酸烷基酯，烷基和羟烷基（参见表2-5）。在苯并[ a ]喹啉衍生物中，将卤素原子从C（10）移至C（9）会导致与苯并二氮杂receptor受体的亲和力完全丧失（请参阅表4）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730402

文献信息

• FISCHER, ULF;MOHLER, HANNS;SCHNEIDER, FERNAND;WIDMER, ULRICH, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 763-781
  作者：FISCHER, ULF、MOHLER, HANNS、SCHNEIDER, FERNAND、WIDMER, ULRICH

  DOI：——

  日期：——