7-(3-nitrophenoxy)heptan-1-amine | 1198226-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(3-nitrophenoxy)heptan-1-amine
• CAS: 1198226-85-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃
• 分子量: 252.313
• InChiKey: LRGBHSKWOSLTHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  78.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-nitrophenoxy)heptan-1-amine 、 3,5-二氯异硫氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3,5-dichlorophenyl)-3-(7-(3-nitrophenoxy)heptyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  设计和有效合成新型的芳硫脲衍生物作为有效的丙型肝炎病毒抑制剂

  摘要：

  设计并合成了一类新型的芳基硫脲HCV抑制剂，其在烷基连接基上具有各种功能，例如环脲，环硫脲，尿素和硫脲。在本文中，我们报告了这种新型的芳基硫脲衍生物的合成及其构效关系（SAR），这些衍生物在基于细胞的亚基因组HCV复制子测定中显示出对HCV的有效抑制活性。在测试的化合物中，发现新的咔唑衍生物64具有很强的抗HCV活性（EC 50  = 0.031），该咔唑衍生物在苯基和咔唑环之间具有八个碳原子的连接，并且在咔唑的N-9位具有甲苯基。μM），较低的细胞毒性（CC 50 > 50μM）和较高的选择性指数（SI> 1612）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.037
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7-(3-nitrophenoxy)heptan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  设计和有效合成新型的芳硫脲衍生物作为有效的丙型肝炎病毒抑制剂

  摘要：

  设计并合成了一类新型的芳基硫脲HCV抑制剂，其在烷基连接基上具有各种功能，例如环脲，环硫脲，尿素和硫脲。在本文中，我们报告了这种新型的芳基硫脲衍生物的合成及其构效关系（SAR），这些衍生物在基于细胞的亚基因组HCV复制子测定中显示出对HCV的有效抑制活性。在测试的化合物中，发现新的咔唑衍生物64具有很强的抗HCV活性（EC 50  = 0.031），该咔唑衍生物在苯基和咔唑环之间具有八个碳原子的连接，并且在咔唑的N-9位具有甲苯基。μM），较低的细胞毒性（CC 50 > 50μM）和较高的选择性指数（SI> 1612）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.037