6-(4-hydroxyphenyl)-2H-chromen-2-one | 1259294-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-hydroxyphenyl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 6-(4-Hydroxyphenyl)chromen-2-one
• CAS: 1259294-20-6
• 化学式: C₁₅H₁₀O₃
• 分子量: 238.243
• InChiKey: SAPLXEIEJXWPBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴色烯-2-酮 在 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(4-hydroxyphenyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  （6-和7-苯基）香豆素衍生物的合成及生物评价作为17β-羟基甾体脱氢酶1型的选择性非甾体抑制剂

  摘要：

  17β-羟基类固醇脱氢酶1（17β-HSD1）是一种酶，可催化NADPH依赖性的弱雌激素雌酮还原为最有效的雌激素雌二醇，后者通过雌激素受体发挥增殖作用。17β-HSD1在雌激素反应性组织中的过表达与激素依赖性疾病的发展有关，例如乳腺癌和子宫内膜异位症。因此，17β-HSD1代表了开发新疗法的诱人靶标。我们发现，在重组酶分析中，简单的香豆素1和2可以显着抑制17β-HSD1，对17β-HSD2具有高选择性。我们假设引入了各种p-使用Suzuki-Miyaura交叉偶联反应将香豆素核心的6或7位取代的苯基部分提供类固醇结构的模拟物，对17β-HSD1的抑制作用得到改善。该系列中最好的抑制剂被证明是6a，IC 50为270 nM，对17β-HSD1的选择性比对17β-HSD2的要好，并且对α和β雌激素受体的选择性也很高。

  DOI：

  10.1021/jm101104z