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7-(diethylamino)-3-methyl-2H-chromen-2-one | 91650-05-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(diethylamino)-3-methyl-2H-chromen-2-one
英文别名
2H-1-Benzopyran-2-one, 7-(diethylamino)-3-methyl-;7-(diethylamino)-3-methylchromen-2-one
7-(diethylamino)-3-methyl-2H-chromen-2-one化学式
CAS
91650-05-4
化学式
C14H17NO2
mdl
——
分子量
231.294
InChiKey
CLKCOLXGQOLNOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Two-Photon Uncaging with Fluorescence Reporting:  Evaluation of the <i>o</i>-Hydroxycinnamic Platform
    作者:Nathalie Gagey、Pierre Neveu、Chouaha Benbrahim、Bernard Goetz、Isabelle Aujard、Jean-Bernard Baudin、Ludovic Jullien
    DOI:10.1021/ja0722022
    日期:2007.8.1
    same time, uncaging releases a strongly fluorescent coproduct that can be used as a reporter for quantitative substrate delivery. The quantum yield of double bond photoisomerization leading to uncaging after one-photon absorption mostly lies in the 10% range. Taking advantage of the favorable photophysical properties of the uncaging coproduct, we use a series of techniques based on fluorescence emission
    本文评估了 o-羟基肉桂酸平台,用于设计具有单光子和双光子激发荧光报告的高效笼罩基团。通过偶联商业或现成的合成子,模型肉桂酸酯很容易一步制备。它们表现出大的单光子吸收,可以在近紫外范围内进行调整。通过 1 H NMR、UV-vis 吸收和稳态荧光发射研究单光子激发后的解笼锁。在整个研究系列中,笼底物在光解时定量释放。同时,uncaging 会释放强荧光副产物,可用作定量底物递送的报告基因。单光子吸收后导致解笼锁的双键光异构化的量子产率大多在 10% 范围内。利用解笼锁副产物有利的光物理特性,我们使用一系列基于荧光发射的技术来测量本肉桂酸酯的双光子激发的解笼锁横截面。在 750 nm 处显示 1-10 GM 范围内的值,它们与迄今为止报道的最有效的笼养组相比令人满意。值得注意的是,正如在活斑马鱼胚胎中观察到的结果所暗示的那样,双光子激发的解笼锁行为在体内得以保留。从目前收集到的数据的分析中提
  • Novel Labelled Cannabinergic Ligands and Related Analogs
    申请人:Makriyannis Alexandros
    公开号:US20210300937A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    Novel cannabinoid ligands represented by the general formulas I, II, and III and methods for preparation and use within which one or more of a fluorescent ligand, nitroxide spin label, metal chelate, biotin moiety, or group with enhanced polarity may be incorporated. The compounds can bind to and modulate the cannabinoid CB1 and CB2 receptors and thereby considered specific ligands for these receptors. Some of the disclosed compounds that bind to cannabinoid CB1 and CB2 receptors can exhibit tight or irreversible binding characteristics for these receptors. Due to the presence of the imaging/diagnostic and/or therapeutic functional groups including fluorescent groups, nitroxide spin labels, metal chelates, biotin moieties, and groups with enhanced polarity, the disclosed compounds may be useful as imaging/diagnostic tools and/or therapeutic agents.
    新型大麻素配体由一般公式I、II和III表示,以及用于制备和使用的方法,其中可以包含一个或多个荧光配体、亚硝基自旋标记、金属螯合物、生物素基团或具有增强极性的基团。这些化合物可以结合并调节大麻素CB1和CB2受体,因此被认为是这些受体的特异性配体。一些公开的结合到大麻素CB1和CB2受体的化合物可能表现出对这些受体的紧密或不可逆结合特性。由于含有成像/诊断和/或治疗功能基团,包括荧光基团、亚硝基自旋标记、金属螯合物、生物素基团和具有增强极性的基团,公开的这些化合物可能作为成像/诊断工具和/或治疗剂而有用。
  • [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR IN VIVO IMAGING OF PROTEIN OXIDATION AND/OR CANCER TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR L'IMAGERIE IN VIVO DE L'OXYDATION DE PROTÉINE ET/OU DU TRAITEMENT D'UN CANCER
    申请人:UNIV WAKE FOREST HEALTH SCIENCES
    公开号:WO2020018613A1
    公开(公告)日:2020-01-23
    Provided herein are compounds of Formula I, Formula II Formula III which are useful in labeling tissues in a subject (e.g., PET imaging of a subject), for treatment of cancer, and/or for preparing a medicament. Also provided are compounds containing a group that is reactive with sulfenylated proteins for treatment of cancer and/or for preparing a medicament. Methods of synthesis of the compounds and precursor compounds are also provided.
    本文提供了一些化合物的公式I、公式II和公式III,这些化合物可用于标记受试者的组织(例如,对受试者进行PET成像)、治疗癌症和/或制备药物。还提供了含有与巯基化蛋白反应的基团的化合物,用于治疗癌症和/或制备药物。还提供了这些化合物和前体化合物的合成方法。
  • Synthesis of 7-Azido-3-Formylcoumarin - A Key Precursor in Bioorthogonally Applicable Fluorogenic Dye Synthesis
    作者:Zoltán Pünkösti、Péter Kele、András Herner
    DOI:10.1002/jhet.3151
    日期:2018.5
    dyestuffs. Herein, we present the synthesis of a coumarin that can serve as a key starting material in the design and synthesis of bioorthogonally applicable fluorogenic dyes. The synthesis of 7‐azido‐3‐formylcoumarin started from 7‐diallylaminocoumarin. This allyl protected aminocoumarin is otherwise hard to obtain by conventional methods but was conveniently accessed in good yields by a sequential,
    香豆素代表着重要的天然产物,是各种药物和荧光染料的共同组成部分。在本文中,我们介绍了香豆素的合成,该香豆素可以用作生物正交适用的荧光染料的设计和合成中的关键起始材料。7-叠氮基-3-甲酰基香豆素的合成从7-二烯丙基氨基香豆素开始。该烯丙基保护的氨基香豆素原本很难通过常规方法获得,但可以通过连续的Wittig反应-UV异构化工艺以高收率方便地获得。对该顺序方法进行了更详细的研究,并将其应用于即使在一个锅中也可以合成一系列取代的香豆素。
  • [EN] MODIFIED NUCLEOTIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] NUCLÉOTIDES MODIFIÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SINGULAR GENOMICS SYSTEMS INC
    公开号:WO2021216998A1
    公开(公告)日:2021-10-28
    Disclosed herein, inter alia, are compounds, modified nucleotides, compositions, and methods of using the same.
    本文中披露的包括化合物、修饰核苷酸、组合物及其使用方法。
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