2-(4-chlorobenzoylamino)-3-(oxindol-3-yl)propionic acid | 95579-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorobenzoylamino)-3-(oxindol-3-yl)propionic acid
• 英文别名: 2-[(4-chlorobenzoyl)amino]-3-(2-oxo-1,3-dihydroindol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 95579-05-8
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 358.781
• InChiKey: SQDQMUGOUJTOII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorobenzoylamino)-3-(oxindol-3-yl)propionic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 2-(4-chlorobenzoylamino)-3-(oxindol-3-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  2-amido 3(oxindol-3-yl)propionic acids having antiulcer activity

  摘要：

  新的恶唑酮衍生物及其盐由通式表示，其中R.sup.1是氢原子、较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团或苯基较低的烷基基团；R.sup.2是氢原子或较低的烷基基团；R.sup.3是氢原子、环烷基酰基团、苯甲酰基团，其在苯环上可能有1至3个取自卤原子、较低的烷基基团和较低的烷氧基团的取代基，或苯基较低的烷酰基团，其在苯环上可能有卤原子作为取代基；但是当R.sup.4是氢原子时，R.sup.3既不应该是氢原子也不应该是较低的烷基基团。这种新的恶唑酮衍生物及其盐具有抗溃疡作用，可用作抗溃疡药物。

  公开号：

  US04694017A1
• 作为产物：
  描述：

  benzotript 生成 2-(4-chlorobenzoylamino)-3-(oxindol-3-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  2-amido 3(oxindol-3-yl)propionic acids having antiulcer activity

  摘要：

  新的恶唑酮衍生物及其盐由通式表示，其中R.sup.1是氢原子、较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团或苯基较低的烷基基团；R.sup.2是氢原子或较低的烷基基团；R.sup.3是氢原子、环烷基酰基团、苯甲酰基团，其在苯环上可能有1至3个取自卤原子、较低的烷基基团和较低的烷氧基团的取代基，或苯基较低的烷酰基团，其在苯环上可能有卤原子作为取代基；但是当R.sup.4是氢原子时，R.sup.3既不应该是氢原子也不应该是较低的烷基基团。这种新的恶唑酮衍生物及其盐具有抗溃疡作用，可用作抗溃疡药物。

  公开号：

  US04694017A1

文献信息

• Novel oxindole derivative
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0126635B1

  公开（公告）日：1991-12-18
• UCHIDA, MINORU;TABUSA, FUJIO;KOMATSU, MAKOTO;MORITA, SEIJI;KANBE, TOSHIMI+, J. PHARM. SOC. JAP., 1985, 105, N 11, 1040-1045
  作者：UCHIDA, MINORU、TABUSA, FUJIO、KOMATSU, MAKOTO、MORITA, SEIJI、KANBE, TOSHIMI+

  DOI：——

  日期：——
• US4694017A
  申请人：——

  公开号：US4694017A

  公开（公告）日：1987-09-15