1,2-Bis<(o-hydroxyphenyl)thio>ethylen | 64620-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,2-Bis<(o-hydroxyphenyl)thio>ethylen
• 英文别名: 2-[2-(2-Hydroxyphenyl)sulfanylethenylsulfanyl]phenol；2-[2-(2-hydroxyphenyl)sulfanylethenylsulfanyl]phenol
• CAS: 64620-82-2
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S₂
• 分子量: 276.38
• InChiKey: YMWFHAJDLRDOBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  417.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis<(o-hydroxyphenyl)thio>ethylen 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,4-dithiabutanediyl-2,2'-bis(phenol)
  参考文献：
  名称：

  金属化反应：III。正丁基锂对1,3-苯并二恶唑和1,3-苯并草硫醇衍生物的作用

  摘要：

  研究了正丁基锂与1,3-苯并二恶唑，1,3-苯并恶唑及其2,2-二甲基衍生物的反应。除1，3-苯并恶硫醇外，在金属化和醚键裂解之间存在竞争。金属化发生在氧的邻位，而裂解产生取代，消除和还原的产物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82112-9
• 作为产物：
  描述：

  1,3-benzoxathiole 生成 1,2-Bis<(o-hydroxyphenyl)thio>ethylen
  参考文献：
  名称：

  金属化反应：III。正丁基锂对1,3-苯并二恶唑和1,3-苯并草硫醇衍生物的作用

  摘要：

  研究了正丁基锂与1,3-苯并二恶唑，1,3-苯并恶唑及其2,2-二甲基衍生物的反应。除1，3-苯并恶硫醇外，在金属化和醚键裂解之间存在竞争。金属化发生在氧的邻位，而裂解产生取代，消除和还原的产物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82112-9

文献信息

• Metalation reactions
  作者：S. Cabiddu、A. Maccioni、P.P. Piras、M. Secci

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82112-9

  日期：1977.8

  The reaction of n-butyllithium with 1,3-benzodioxole, 1,3-benzoxathiole, and their 2,2-dimethyl derivatives has been investigated. Except with 1,3- benzoxathiole there is competition between metalation and cleavage of the ether bond. Metalation occurs ortho to the oxygen, while cleavage gives substitution, elimination and reduction products.

  研究了正丁基锂与1,3-苯并二恶唑，1,3-苯并恶唑及其2,2-二甲基衍生物的反应。除1，3-苯并恶硫醇外，在金属化和醚键裂解之间存在竞争。金属化发生在氧的邻位，而裂解产生取代，消除和还原的产物。