5-chloro-4-methylsulfamyl-2-(phenylthio)acetanilide | 56447-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-4-methylsulfamyl-2-(phenylthio)acetanilide
• 英文别名: N-[5-chloro-4-(methylsulfamoyl)-2-phenylsulfanylphenyl]acetamide
• CAS: 56447-31-5
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₃S₂
• 分子量: 370.881
• InChiKey: QWKQCBDIEFAAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-4-methylsulfamyl-2-(phenylthio)acetanilide 在 双氧水 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-chloro-4-methylsulfamyl-2-(phenylsulfinyl)acetanilide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Benzothiadiazines

  摘要：

  在3-位被氧基取代的1,2,4-苯并噻二嗪衍生物，并在4-位被氢、较低烷基、氨基较低烷基、单烷基氨基较低烷基或双烷基氨基较低烷基或亚甲基氨基较低烷基取代，可用作中枢神经系统抑制剂和利尿剂。

  公开号：

  US04022774A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-4-chlorosulfamyl-2-(phenylthio)acetanilide 、 甲胺 以 苯 为溶剂， 生成 5-chloro-4-methylsulfamyl-2-(phenylthio)acetanilide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Benzothiadiazines

  摘要：

  在3-位被氧基取代的1,2,4-苯并噻二嗪衍生物，并在4-位被氢、较低烷基、氨基较低烷基、单烷基氨基较低烷基或双烷基氨基较低烷基或亚甲基氨基较低烷基取代，可用作中枢神经系统抑制剂和利尿剂。

  公开号：

  US04022774A1

文献信息

• US4022774A
  申请人：——

  公开号：US4022774A

  公开（公告）日：1977-05-10
• 1,2,4-Benzothiadiazines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04022774A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  Novel 1,2,4-benzothiadiazines substituted by an oxo group in the 3-position and substituted in the 4-position with hydrogen, lower alkyl, amino-lower alkyl, mono- or di-lower alkyl amino-lower alkyl, or imino-lower alkyl, are useful as central nervous system depressants, and as diuretics.

  在3-位被氧基取代的1,2,4-苯并噻二嗪衍生物，并在4-位被氢、较低烷基、氨基较低烷基、单烷基氨基较低烷基或双烷基氨基较低烷基或亚甲基氨基较低烷基取代，可用作中枢神经系统抑制剂和利尿剂。