6,7-bis(3-hydroxypropyl)-1,3,5,8-tetramethyl-2,4-divinylporphyrin | 76915-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 6,7-bis(3-hydroxypropyl)-1,3,5,8-tetramethyl-2,4-divinylporphyrin
• CAS: 76915-39-4
• 化学式: C₃₄H₃₈N₄O₂
• 分子量: 534.701
• InChiKey: XALLIUOIWHHGMC-MFBGAUBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  97.82
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-bis(3-hydroxypropyl)-1,3,5,8-tetramethyl-2,4-divinylporphyrin 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以44%的产率得到6,7-bis(3-bromopropyl)-1,3,5,8-tetramethyl-2,4-divinylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of protoporphyrin IX analogs bearing acetic and butyric side chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00323a048
• 作为产物：
  描述：

  protoporphyrin IX 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 6,7-bis(3-hydroxypropyl)-1,3,5,8-tetramethyl-2,4-divinylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method for Phosphorylation of Alcohols: Preparation of Por­phyrin-Derived Phosphates

  摘要：

  An effective method for the phosphorylation of phenols and various alcohols including porphyrins bearing hydroxyl groups was developed. The reaction of 6,7-bis(3-hydroxypropyl)-1,3,5,8-tetramethyl-2,4-divinylporphyrin with dialkyl chlorophosphate in the presence of DABCO as both a catalyst and a proton scavenger gave the desired phosphate in 97% yield.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317344

文献信息

• Synthesis and molecular structure of formylporphyrin. Intrinsic properties of porphyrin a
  作者：Chi K. Chang、Marcos H. Hatada、Alexander Tulinsky

  DOI：10.1039/p29830000371

  日期：——

  Porphyrins having two electron negative formyl groups or one formyl and one vinyl group substituted on the diagonal pyrrole rings similar to that found in heme a have been synthesized and studied. The unique electronic spectra and redox potentials of the 4,8-substituted porphyrins were attributable to the strong π-interactions between the formyl group and the porphyrin ring. A detailed X-ray crystal

  合成并研究了在对角吡咯环上具有类似于在血红素a中发现的具有两个负电子甲酰基或一个甲酰基和一个乙烯基的卟啉。4,8-取代的卟啉的独特电子光谱和氧化还原电位归因于甲酰基和卟啉环之间的强π相互作用。还报道了4,8-二甲酰基-2,6-二-正戊基-1,3,5,7-四甲基卟啉的详细X射线晶体结构。发现内部的氮质子位于两个不带有甲酰基的相对的吡咯环上。