1,1-dimethyl-2-[(3-amino[1,5]naphthyridin-4-yl)amino]ethanol | 227319-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2-[(3-amino[1,5]naphthyridin-4-yl)amino]ethanol
• 英文别名: N4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)[1,5]naphthyridin-3,4-diamine；1-[(3-amino[1,5]naphthyridin-4-yl)amino]-2-methylpropan-2-ol；1-[(3-amino-1,5-naphthyridin-4-yl)amino]-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 227319-05-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O
• 分子量: 232.285
• InChiKey: NSBWNRLMZCPZDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-2-[(3-amino[1,5]naphthyridin-4-yl)amino]ethanol 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 340.33h， 生成 1-{4-amino-2-[(aminoooxy)methyl]-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-1-yl}-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIME SUBSTITUTED IMIDAZO RING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES D'UN ANNEAU D'IMIDAZO SUBSTITUES PAR OXIME

  摘要：

  公开号：

  WO2005048933A3
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-nitro-1,5-naphthyridine 在 5 % platinum on carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1,1-dimethyl-2-[(3-amino[1,5]naphthyridin-4-yl)amino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIME SUBSTITUTED IMIDAZO RING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES D'UN ANNEAU D'IMIDAZO SUBSTITUES PAR OXIME

  摘要：

  公开号：

  WO2005048933A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO RING SYSTEMS AND METHODS<br/>[FR] SYSTEMES CYCLIQUES IMIDAZO SUBSTITUES, ET PROCEDES CORRESPONDANTS
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2006009832A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Imidazo ring systems, which include, for example, imidazopyridine, imidazoquinoline, 6,7,8,9-tetrahydroimidazoquinoline, imidazonaphthyridine, and 6,7,8,9-tetrahydroimidazonaphthyridine compounds substituted at the 1-position and/or the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making these compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  咪唑环系统，包括例如咪唑吡啶、咪唑喹啉、6,7,8,9-四氢咪唑喹啉、咪唑萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑萘啉化合物在1-位置和/或2-位置被取代，含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Sulfone substituted imidazo ring ethers
  申请人：Radmer R. Matthew

  公开号：US20070155767A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Imidazo ring compounds (e.g., imidazoquinolines, 6,7,8,9-tetrahydroimidazoquinolines, imidazonaphthyridines, and 6,7,8,9-tetrahydroimidazonaphthyridines) with a sulfide-, sulfinyl-, or sulfonyl-containing ether substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  咪唑环化合物（例如咪唑喹啉，6,7,8,9-四氢咪唑喹啉，咪唑萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑萘啉）在1-位置具有含硫醚，亚砜基或磺酰基的醚取代基，含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Imidazonaphthyridines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06194425B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  Imidazonaphthyridine and tetrahydroimidazonaphthyridine compounds induce the biosynthesis of cytokines such as interferon and tumor necrosis factor. The compounds exhibit antiviral and antitumor properties. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are also disclosed.

  咪唑并噻吩并噻吩衍生物和四氢咪唑并噻吩衍生物诱导细胞因子的生物合成，例如干扰素和肿瘤坏死因子。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤特性。还公开了制备这些化合物以及在制备这些化合物中有用的中间体的方法。
• [EN] IMIDAZONAPHTHYRIDINES AND THEIR USE IN INDUCING CYTOKINE BIOSYNTHESIS<br/>[FR] IMIDAZONAPHTHYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS L'ACTIVATION DE LA BIOSYNTHESE DE CYTOKINES
  申请人：MINNESOTA MINING & MFG

  公开号：WO1999029693A1

  公开（公告）日：1999-06-17

  Imidazonaphthyridine (I) and tetrahydroimidazonaphthyridine (II) compounds induce the biosynthesis of cytokines such as interferon and tumor necrosis factor. The compounds exhibit antiviral and antitumor properties. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are also disclosed. R1 and R2 and A are as defined in the application.

  Imidazonaphthyridine (I) 和tetrahydroimidazonaphthyridine (II) 化合物能够诱导细胞因子如干扰素和肿瘤坏死因子的生物合成。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤的特性。本发明还公开了制备这些化合物和制备这些化合物中间体的方法。其中R1、R2和A的定义如申请书中所述。
• Intermediates for imidazonaphthyridines
  申请人：Gerster F. John

  公开号：US20080091010A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Imidazonaphthyridine and tetrahydroimidazonaphthyridine compounds induce the biosynthesis of cytokines such as interferon and tumor necrosis factor. The compounds exhibit antiviral and antitumor properties. Methods of preparing the compounds and intermediates useful in the preparation of the compounds are disclosed.

  Imidazonaphthyridine和tetrahydroimidazonaphthyridine化合物能够诱导细胞因子如干扰素和肿瘤坏死因子的生物合成。这些化合物具有抗病毒和抗肿瘤的特性。本文披露了制备这些化合物及其中间体的方法。