2-dimethylaminomethyl-2-phenyl-butan-1-ol | 60577-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-dimethylaminomethyl-2-phenyl-butan-1-ol
• 英文别名: 2-[(Dimethylamino)methyl]-2-phenylbutan-1-ol
• CAS: 60577-27-7
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: WHGJCRBUOHJKAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylaminomethyl-2-phenyl-butan-1-ol 、 异氰酸苯酯 生成
  参考文献：
  名称：

  GB1434826

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 反应 2.0h， 生成 2-dimethylaminomethyl-2-phenyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  GB1434826

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Chirale 3-Aminopropanole, 2. Mitt. N-Alkylierungsprodukte
  作者：Joachim Knabe、Wolfgang Buchheit

  DOI：10.1002/ardp.19853180811

  日期：——

  Aus den racem. und optisch aktiven 3‐Aminopropanolen 1a‐1d werden über die Urethane 2 die N‐Monomethylverbindungen 3, durch Eschweiler‐Clarke‐Methylierung oder durch Umsetzung mit Formaldehyd/NaBH3CN die N‐Dimethylverbindungen 4 und mit Aceton/NaBH4 die N‐Isopropyl‐verbindungen 6 hergestellt.

  从racem。和旋光 3-氨基丙醇 1a-1d 通过氨基甲酸乙酯 2 变成 N-单甲基化合物 3，通过 Eschweiler-Clarke 甲基化或通过与甲醛 / NaBH3CN 和 N-异丙基化合物 6 与丙酮 / NaBH4 反应变成 N-二甲基化合物 4产生。
• 5,5-Disubstituted Dihydro-1,3-oxazine-2,4-diones. Research on Compounds Active on Central Nervous System. XII^1a
  作者：EMILIO TESTA、LUIGI FONTANELLA、GIANFRANCO CRISTIANI、GIANGUALBERTO GALLO

  DOI：10.1021/jo01094a026

  日期：1959.12
• Vecchi et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 697,699
  作者：Vecchi et al.

  DOI：——

  日期：——
• KNABE, J.;BUCHHEIT, W., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 8, 727-735
  作者：KNABE, J.、BUCHHEIT, W.

  DOI：——

  日期：——
• GB1434826
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——