(E)-N-benzylidenebis(2-ethylphenyl)methanamine | 907210-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-benzylidenebis(2-ethylphenyl)methanamine
• CAS: 907210-87-1
• 化学式: C₂₄H₂₅N
• 分子量: 327.469
• InChiKey: GYQJKDWNUYXPOM-XIEYBQDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-benzylidenebis(2-ethylphenyl)methanamine 、 1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 在 (R)-1,1'-binaphthyl based compound 、 叔丁醇 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 3-(bis(2-ethylphenyl)methylamino)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate 、 methyl 3-(bis(2-ethylphenyl)methylamino)-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  带有双（triflyl）甲基的曼尼希型反应的布朗斯台德酸辅助手性布朗斯台德酸催化剂的设计。

  摘要：

  [结构：见正文]通过用强布朗斯台德酸性基团取代旋光1,1'-bi（2-萘酚）的羟基，开发了一种新的布朗斯台德酸辅助手性布朗斯台德（手性BBA）酸催化剂（1）。如双（三氟甲磺酰基）甲基。在化学计量的非手性质子源的存在下，烯酮甲硅烷基乙缩醛与由（R）-1催化的醛亚胺的对映选择性曼尼希型反应高产率地得到（S）-β-氨基酯，对映体过量至中度。

  DOI：

  10.1021/ol060939a
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-N-benzylidenebis(2-ethylphenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  带有双（triflyl）甲基的曼尼希型反应的布朗斯台德酸辅助手性布朗斯台德酸催化剂的设计。

  摘要：

  [结构：见正文]通过用强布朗斯台德酸性基团取代旋光1,1'-bi（2-萘酚）的羟基，开发了一种新的布朗斯台德酸辅助手性布朗斯台德（手性BBA）酸催化剂（1）。如双（三氟甲磺酰基）甲基。在化学计量的非手性质子源的存在下，烯酮甲硅烷基乙缩醛与由（R）-1催化的醛亚胺的对映选择性曼尼希型反应高产率地得到（S）-β-氨基酯，对映体过量至中度。

  DOI：

  10.1021/ol060939a