N-[4-(6-chloro-2-ethylamino-pyrimidin-4-ylsulfamoyl)-phenyl]-acetamide | 202467-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(6-chloro-2-ethylamino-pyrimidin-4-ylsulfamoyl)-phenyl]-acetamide
• 英文别名: N-[4-[[6-chloro-2-(ethylamino)pyrimidin-4-yl]sulfamoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 202467-30-9
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₅O₃S
• 分子量: 369.832
• InChiKey: SPXFAXSUVSSHJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(6-chloro-2-ethylamino-pyrimidin-4-ylsulfamoyl)-phenyl]-acetamide 在 乙酸乙酯 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 3.0h， 以were obtained 2.2 g (90%) of 4-amino-N-(6-chloro-2-ethylamino-pyrimidin-4-yl)-benzenesulfonamide as white crystals的产率得到4-amino-N-(6-chloro-2-ethylaminopyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Use of sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及公式为##STR1## 的化合物，其中Z是公式为##STR2## 的取代的吲哚基团，R.sup.1是氢、氨基、低烷基氨基、低二烷基氨基、低烷基、卤素或三氟甲基；R.sup.2是氢或低烷基；R.sup.11是氢或卤素；R.sup.12是氢或低烷基；a是单键或双键；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05939451A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-N-ethylpyrimidin-2-amine 、 N-(4-sulfamoyl-phenyl)-acetamide potassium salt 在 water-ethyl acetate 、 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以were obtained 2.88 g (75%) of N-[4-(6-chloro-2-ethylamino-pyrimidin-4-ylsulfamoyl)-phenyl]-acetamide as beige crystals, which的产率得到N-[4-(6-chloro-2-ethylamino-pyrimidin-4-ylsulfamoyl)-phenyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Use of sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中Z是公式##STR2##的取代的吡啶基团；R.sup.1是氢、氨基、低烷基氨基、低二烷基氨基、低烷基、卤素或三氟甲基；R.sup.2是氢或低烷基；R.sup.5是氢、低烷基、低烷基氨基、双低烷基氨基、低烷氧基或卤素；R.sup.6是低烷基氨基、双低烷基氨基、低烷氧基、卤素或CF.sub.3。

  公开号：

  US05932599A1

文献信息

• 5-HT6 receptor antagonists: lead optimisation and biological evaluation of N-aryl and N-heteroaryl 4-amino-benzene sulfonamides
  作者：Michael Bös、Andrew J Sleight、Thierry Godel、James R Martin、Claus Riemer、Heinz Stadler

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)01209-5

  日期：2001.2

  RO-04-6790 (6a) has been identified in a random screen for 5-HT6 receptor antagonists. In a medicinal chemistry optimisation program a series of analogs comprising N-heteroaryl- and N-arylbenzenesulfonamides have been synthesised and investigated for their binding affinity. Compounds with a log D profile indicative of brain penetration have been subjected to in vivo testing for reversal of a scopolamine-induced retention deficit in a passive avoidance paradigm. (C) 2001 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.
• Sulfonamide und ihre Verwendung
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0815861B1

  公开（公告）日：2001-09-19
• US5998665A
  申请人：——

  公开号：US5998665A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US6030976A
  申请人：——

  公开号：US6030976A

  公开（公告）日：2000-02-29