(E)-1-(4-methylbenzyl)-2-(nitromethylene)pyrrolidine | 60737-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-methylbenzyl)-2-(nitromethylene)pyrrolidine
• CAS: 60737-62-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: XVJYOCHHBHVDEP-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-methylbenzyl)-2-(nitromethylene)pyrrolidine 、 三氟甲磺酸 以62%的产率得到8-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-b]isoquinolin-4-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Cyclization of 1-Benzyl-2-(nitromethylene)pyrrolidines in Triflic Acid

  摘要：

  1-Benzyl-2-(nitromethylene)pyrrolidines in triflic acid undergo intramolecular cyclization to afford the corresponding 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-b]isoquinolinium triflates and/or 10-amino-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-b]isoquinolinium triflates, depending on the nature of the aromatic substituent. Structures of products and reaction mechanisms are discussed.

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.937501
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylbenzyl)pyrrolidin-2-one 在 硫酸二甲酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 (E)-1-(4-methylbenzyl)-2-(nitromethylene)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Cyclization of 1-Benzyl-2-(nitromethylene)pyrrolidines in Triflic Acid

  摘要：

  1-Benzyl-2-(nitromethylene)pyrrolidines in triflic acid undergo intramolecular cyclization to afford the corresponding 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-b]isoquinolinium triflates and/or 10-amino-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-b]isoquinolinium triflates, depending on the nature of the aromatic substituent. Structures of products and reaction mechanisms are discussed.

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.937501