α-deutero-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)isobutyramide | 1425052-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-deutero-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)isobutyramide
• CAS: 1425052-36-3
• 化学式: C₁₁H₈F₇NO
• 分子量: 304.172
• InChiKey: BBHDECKSPVIWBI-WFVSFCRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-deutero-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)isobutyramide 、 (bromoethynyl)(tert-butyl)dimethylsilane 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 C₂₃H₃₃N₂⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.08h， 以67%的产率得到α-deutero-5-(tert-butyldimethylsilyl)-2-methyl-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-4-ynamide
  参考文献：
  名称：

  钯(0)-催化的C(sp3)-H键的炔基化

  摘要：

  使用 Pd(0)/N-杂环卡宾 (NHC) 和 Pd(0)/膦 (PR3) 催化剂可以使脂肪族酰胺中的 β-C(sp(3))-H 键与炔基卤化物进行炔基化。这是利用 [AlkynylPd(II)L(n)] 配合物激活 C(sp(3))-H 键的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja400648w
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸-D1 、 4-氨基七氟甲苯 在 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 α-deutero-N-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  钯(0)-催化的C(sp3)-H键的炔基化

  摘要：

  使用 Pd(0)/N-杂环卡宾 (NHC) 和 Pd(0)/膦 (PR3) 催化剂可以使脂肪族酰胺中的 β-C(sp(3))-H 键与炔基卤化物进行炔基化。这是利用 [AlkynylPd(II)L(n)] 配合物激活 C(sp(3))-H 键的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja400648w