(1S,5S)-(1-{5-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-phosphonooxy-hexylcarbamoyl}-2,2-diphenyl-ethyl)-carbamic acid methyl ester | 874339-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,5S)-(1-{5-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-phosphonooxy-hexylcarbamoyl}-2,2-diphenyl-ethyl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: (1S,5S)-(1-{5-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-phosphonooxy hexylcarbamoyl}-2,2-diphenyl-ethyl)-carbamic acid methyl ester；methyl N-[(2S)-1-[[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-6-phosphonooxyhexyl]amino]-1-oxo-3,3-diphenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 874339-65-8
• 化学式: C₃₃H₄₅N₄O₉PS
• 分子量: 704.781
• InChiKey: KHASNRBNVBIREH-IZEXYCQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S)-(1-{5-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-phosphonooxy-hexylcarbamoyl}-2,2-diphenyl-ethyl)-carbamic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到(1S,5S)-(1-{5-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-phosphonooxy-hexylcarbamoyl}-2,2-diphenyl-ethyl)-carbamic acid methyl ester sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Lysine based compounds

  摘要：

  本发明提供了一种式I的赖氨酸基化合物；当式I的化合物包含氨基时，还包括其药学上可接受的铵盐，其中R1可以是例如(HO)2P(O)—、(NaO)2P(O)—、烷基-CO—或环烷基-CO—，其中X可以是例如F、Cl和Br，而R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US20060025592A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S)-{1-[5-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-(diethoxy-phosphoryloxy)-hexylcarbamoyl]-2,2-diphenyl-ethyl}-carbamic acid methyl ester 在 三甲基溴硅烷 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到(1S,5S)-(1-{5-[(4-amino-benzenesulfonyl)-isobutyl-amino]-6-phosphonooxy-hexylcarbamoyl}-2,2-diphenyl-ethyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSINE BASED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES A BASE DE LYSINE

  摘要：

  本发明提供了以赖氨酸为基础的化合物的公式（I）；当公式（I）的化合物包含氨基时，其药用可接受的铵盐，其中R1可以是，例如，（HO）2P(O)-，（NaO）2P(O)-，烷基CO-或环烷基CO-，其中X可以是，例如，F，Cl和Br，而R2和R3如本文所定义。这些以赖氨酸为基础的化合物具有一个生理可切割的单元，即R1，通过切割该单元，释放出HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  WO2006012725A1

文献信息

• Lysine based compounds
  申请人：Stranix Richard Brent

  公开号：US20060025592A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention provides lysine based compounds of the formula; and when the compound of formula I comprises an amino group, pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein R 1 may be, for example, (HO) 2 P(O)—, (NaO) 2 P(O)—, alkyl-CO— or cycloalkyl-CO—, wherein X may be, for example, F, Cl, and Br, and wherein R 2 and R 3 are as defined herein.

  本发明提供了一种式I的赖氨酸基化合物；当式I的化合物包含氨基时，还包括其药学上可接受的铵盐，其中R1可以是例如(HO)2P(O)—、(NaO)2P(O)—、烷基-CO—或环烷基-CO—，其中X可以是例如F、Cl和Br，而R2和R3如本文所定义。
• [EN] LYSINE BASED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE LYSINE
  申请人：PROCYON BIOPHARMA INC

  公开号：WO2006012725A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention provides lysine based compounds of the formula (I); and when the compound of formula (I) comprises an amino group, pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein Rl may be, for example, (HO)2P(O)-, (NaO)2P(O)-, alkyl­CO- or cycloalkyl-CO-, wherein X may be, for example, F, Cl, and Br, and wherein R2 and R3 are as defined herein. These lysine based compounds have a physiologically cleavable unit, namely R1 , whereby upon cleavage of the unit, an HIV aspartyl protease inhibitor is released,

  本发明提供了以赖氨酸为基础的化合物的公式（I）；当公式（I）的化合物包含氨基时，其药用可接受的铵盐，其中R1可以是，例如，（HO）2P(O)-，（NaO）2P(O)-，烷基CO-或环烷基CO-，其中X可以是，例如，F，Cl和Br，而R2和R3如本文所定义。这些以赖氨酸为基础的化合物具有一个生理可切割的单元，即R1，通过切割该单元，释放出HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂。
• Production method of diphenylalanine - NI(II) complex
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1918275A1

  公开（公告）日：2008-05-07

  The present invention relates to a production method of a compound represented by the formula (3), which includes reacting a compound represented by the formula (2) with a diphenylmethyl halide compound represented by the formula (1) in the presence of alkali metal alkoxide. According to the method of the present invention, compound (3) can be produced at a high purity and in a high yield. wherein each symbol is as defined in the specification, *1 and *2 each show an asymmetric carbon atom, and the configuration of the asymmetric carbon atom of *1 and *2 is (S,S) or (R,R).

  本发明涉及一种化合物的生产方法，该化合物由式（3）表示，包括在碱金属烷氧化物存在下，将式（2）表示的化合物与式（1）表示的二苯基甲基卤化物化合物反应。根据本发明的方法，可以高纯度且高产率地生产化合物（3）。其中每个符号如规范中定义，*1和*2各表示一个不对称碳原子，不对称碳原子*1和*2的构型为（S，S）或（R，R）。
• Lysine-based prodrugs of aspartyl protease inhibitors and processes for their preparation
  申请人：Milot Guy

  公开号：US20090253926A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides processes for synthesizing lysine based compounds of the formula; wherein R 1 may be, for example, (HO) 2 P(O)—, (NaO) 2 P(O)—, wherein X may be, for example, NH 2 , Y may be H, F, Cl, or Br, and wherein n, X′, Y′, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein.

  本发明提供了合成基于赖氨酸的化合物的方法，其化学式为：其中，R1可以是例如(HO)2P(O)−，(NaO)2P(O)−，其中X可以是例如NH2，Y可以是H，F，Cl或Br，n，X'，Y'，R2，R3，R4，R5和R6如本文所定义。
• METHOD FOR IMPROVING PHARMACOKINETICS OF PROTEASE INHIBITORS AND PROTEASE INHIBITOR PRECURSORS
  申请人：Wu J. Jinzi

  公开号：US20060287316A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention provides methods for improving the pharmacokinetics of protease inhibitors and protease inhibitor precursors and pharmaceutical composition comprising protease inhibitors or protease inhibitor precursors of formula I and a cytochrome P450 monooxigenase inhibitor; when the compound of formula I comprises an amino group, pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein R 1 may be, for example, (HO) 2 P(O)—, (NaO) 2 P(O)—, alkyl-CO— or cycloalkyl-CO—, wherein X may be, for example, F, Cl, and Br, and wherein R 2 and R 3 are as defined herein.

  本发明提供了一种改善蛋白酶抑制剂和蛋白酶抑制剂前体的药代动力学的方法，以及包含公式I的蛋白酶抑制剂或蛋白酶抑制剂前体和细胞色素P450单加氧酶抑制剂的制药组合物；当公式I的化合物包括氨基团时，其药学上可接受的铵盐可以是R1，例如（HO）2P（O）—，（NaO）2P（O）—，烷基-CO—或环烷基-CO—，其中X可以是F、Cl和Br，R2和R3如本文所定义。