methyl 3-(4-fluorophenyl)isoxazole-5-carboxylate | 330558-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-fluorophenyl)isoxazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-(4-fluorophenyl)-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 330558-57-1
• 化学式: C₁₁H₈FNO₃
• mdl: MFCD01932672
• 分子量: 221.188
• InChiKey: LJONAEUURGWZLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-fluorophenyl)isoxazole-5-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-N-(5-(4-methylpiperazin-1-yl)-5-oxopentyl)isoxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  [FR] COMPOSÉS ISOXAZOLES ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  该发明涉及一种式（I）的化合物以及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要的患者施用式（I）或II的化合物的治疗有效量：式（I）和式（II）。该发明涉及在治疗囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）介导的疾病中使用取代噁唑和取代噻唑化合物。

  公开号：

  WO2016054560A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 potassium chloride 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 methyl 3-(4-fluorophenyl)isoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  [FR] COMPOSÉS ISOXAZOLES ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE

  摘要：

  该发明涉及一种式（I）的化合物以及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要的患者施用式（I）或II的化合物的治疗有效量：式（I）和式（II）。该发明涉及在治疗囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）介导的疾病中使用取代噁唑和取代噻唑化合物。

  公开号：

  WO2016054560A1

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING PULMONARY DISEASES AND DISORDERS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES ET TROUBLES PULMONAIRES
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017112853A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present disclosure features disclosed method of treating disorders such as COPD, bronchitis and/or asthma using disclosed compounds, optionally together with one or more additional active agents. Contemplated methods include administrating orally or by inhalation to a patient one or more disclosed compounds.

  本公开涵盖了使用公开化合物治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、支气管炎和/或哮喘的方法，可选择性地与一个或多个额外活性药剂一起使用。考虑的方法包括口服或吸入给患者一个或多个公开的化合物。
• Beyond azide–alkyne click reaction: easy access to 18F-labelled compounds via nitrile oxide cycloadditions
  作者：Boris D. Zlatopolskiy、René Kandler、Diana Kobus、Felix M. Mottaghy、Bernd Neumaier

  DOI：10.1039/c2cc31335a

  日期：——

  Radiofluorinated 4-fluorobenzonitrile oxide and N-hydroxy-4-fluorobenzimidoyl chloride rapidly react with different alkenes and alkynes under mild conditions. These cycloadditions are suitable for the preparation of low-molecular weight radiopharmaceuticals and, in a strain-promoted variant, can enable easy labelling of sensitive biopolymers.

  放射性氟化的4-氟苯腈氧和N-羟基-4-氟苯并咪唑酰氯在温和条件下与不同的烯烃和炔烃迅速反应。这些环加成反应适用于低分子量放射性药物的制备，并且在应变促进的变体中，可以轻松标记敏感的生物聚合物。
• Methyl 3-substituted-isoxazole-5- carboxylates syntheses on solid supports via wang resin-bound 2,3-dibromopropionate
  作者：Shou-Ri Sheng、Ai-Ying He、Mei-Hong Wei、Ai-Li Zhu、Ming-Zhong Cai

  DOI：10.1002/hc.21035

  日期：——

  A novel Wang resin-bound 2,3-dibromopropionate reagent has been developed and used as a potential dipolarophile for the facile preparation of methyl 3-substituted-isoxazole-5-carboxylates through triethylamine, promoting a sequence of reactions involving the in situ generation of 2-bromoacrylate resin and nitrile oxide, regioselective 1,3-dipolar cycloaddition, and loss of hydrogen bromide in one pot

  一种新型 Wang 树脂结合 2,3-二溴丙酸酯试剂已被开发并用作潜在的偶极试剂，用于通过三乙胺轻松制备 3-取代-异恶唑-5-羧酸甲酯，促进一系列反应，包括原位生成2-溴丙烯酸酯树脂和氧化腈，区域选择性1,3-偶极环加成，一锅失去溴化氢，然后用甲醇钠从树脂上裂解。该方法的优点是操作简单，条件温和，收率好，产品纯度高。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:444–448, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21035
• ISOXAZOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：FLATLEY DISCOVERY LAB

  公开号：US20160128984A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention relates to a compound of Formula I and methods of treating cystic fibrosis comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of Formula I or II to a patient in need thereof:

  本发明涉及一种I式化合物及治疗囊性纤维化的方法，包括向需要治疗的患者施用I式或II式化合物的治疗有效剂量。
• Compounds, compositions, and methods for increasing CFTR activity
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US10392372B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The present disclosure is directed to disclosed compounds that increase cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activity as measured in human bronchial epithelial (hBE) cells.

  本公开涉及所公开的能提高囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）活性的化合物，这些活性是在人支气管上皮细胞（hBE）中测定的。