(4-Chlorophenyl)-diethoxyphosphorylmethanamine;4-methylbenzenesulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Chlorophenyl)-diethoxyphosphorylmethanamine;4-methylbenzenesulfonic acid
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₁H₁₇ClNO₃P
• 分子量: 449.892
• InChiKey: IJDCVWZYCHYXQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chlorophenyl)-diethoxyphosphorylmethanamine;4-methylbenzenesulfonic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 diethyl 1-amino(p-chlorophenyl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  表面介导的固相反应：一种在无溶剂条件下合成 α-氨基膦酸盐的简单新方法

  摘要：

  发现氧化铝负载的甲酸铵是从醛和亚磷酸二乙酯合成 1-氨基膦酸酯的有效试剂。这种方法是一种简单、快速和高产...

  DOI：

  10.1246/cl.2001.880
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 乙酸铵 、 aluminum oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.02h， 生成 (4-Chlorophenyl)-diethoxyphosphorylmethanamine;4-methylbenzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下方便合成 1-氨基烷基膦酸酯

  摘要：

  1-氨基膦酸可能是生物系统中相应α-氨基酸的最重要替代品。14 确实，有许多有效的抗生素吗？酶抑制剂？和药剂7是1-氨基膦酸或其衍生物。在过去的二十年中开发的合成 1-氨基烷基膦酸酯的方法有多少？胺和羰基化合物缩合，然后将二烷基或二芳基亚磷酸酯亲核加成到所得亚胺中是最方便的。1-羟基膦酸酯或其重排产物的形成通常伴随着 1-氨基烷基膦酸酯的形成。16 Lewis SnCl、、SnCl、、BF、*Et、O、ZnCl、、MgBr2 和 InCl 等酸已用作催化剂。未取代氨基膦酸酯的最典型方法是Strecker型反应，它涉及用氨和亚磷酸二烷基酯处理醛。然而，该反应收率不高，也不能大规模进行，因为它是在密封容器中在 100°C 下进行的。近年来，固定在固体载体上的试剂和催化剂的使用受到了相当多的关注。这些试剂不仅简化了纯化过程，而且有助于防止反应残留物释放到环境中。负载在有机聚合物上和无机基质内部和

  DOI：

  10.1080/00304940409355376

文献信息

• Synthesis and Herbicidal Activity of O,O-Diethyl N-{4-Methyl-[1,2,3]thiadiazole-5-carbonyl}- 1-amino-1-substitutedbenzyl Phosphonates
  作者：Wu Tang、Zhi-Hua Yu、De-Qing Shi

  DOI：10.1080/10426500903453326

  日期：2010.9.27

  results of a preliminary bioassay (in vitro) indicated that some of the title compounds 3 possessed moderate to good herbicidal activities against dicotyledonous plants (Brassica campestris L) at the concentration of 100 mg/L, and most of these compounds exhibited higher herbicidal activities against dicotyledonous plants (Brassica campestris L) than monocotyledonous plants (Echinochloa crus-galli). Supplemental

  在二环己基碳二亚胺 (DCC) 存在下，通过 O,O-二乙基 α-氨基取代苄基膦酸酯 1 和 4-甲基-[1,2,3] 噻二唑-5-羧酸 2 缩合合成目标化合物 3试剂。它们的结构通过光谱数据（IR、1H NMR、31P NMR、MS）和元素分析得到证实。初步生物测定（体外）结果表明，部分标题化合物3在浓度为100 mg/L时对双子叶植物（Brassica campestris L）具有中至良好的除草活性，其中大部分化合物表现出较高的除草活性对双子叶植物 (Brassica campestris L) 比单子叶植物 (Echinochloa crus-galli) 更有效。补充材料可用于本文。去出版商'
• Surface-Mediated Solid Phase Reactions: A Simple and New Method for the Synthesis of<i>α</i>-Aminophosphonates under Solvent-Free Conditions
  作者：Babak Kaboudin

  DOI：10.1246/cl.2001.880

  日期：2001.9

  Alumina-supported ammonium formate was found to be an efficient reagent for the synthesis of 1-aminophosphonates from aldehydes and diethyl phosphite. This method is an easy, rapid and high-yieldin...

  发现氧化铝负载的甲酸铵是从醛和亚磷酸二乙酯合成 1-氨基膦酸酯的有效试剂。这种方法是一种简单、快速和高产...
• CONVENIENT SYNTHESIS OF 1-AMINOALKYLPHOSPHONATES UNDER SOLVENT-FREE CONDITIONS
  作者：Babak Kaboudin、Abbas Rahmani

  DOI：10.1080/00304940409355376

  日期：2004.2

  to accelerate organic reactions is of increasing interest and offers several advantages over conventional techniques." It has been demonstrated that application of microwave irradiation (MWI) to organic reactions not only results in reduced reaction times but also in improved yield compared to those obtained under conventional conditions. Under microwave conditions, reactions are performed using minimal

  1-氨基膦酸可能是生物系统中相应α-氨基酸的最重要替代品。14 确实，有许多有效的抗生素吗？酶抑制剂？和药剂7是1-氨基膦酸或其衍生物。在过去的二十年中开发的合成 1-氨基烷基膦酸酯的方法有多少？胺和羰基化合物缩合，然后将二烷基或二芳基亚磷酸酯亲核加成到所得亚胺中是最方便的。1-羟基膦酸酯或其重排产物的形成通常伴随着 1-氨基烷基膦酸酯的形成。16 Lewis SnCl、、SnCl、、BF、*Et、O、ZnCl、、MgBr2 和 InCl 等酸已用作催化剂。未取代氨基膦酸酯的最典型方法是Strecker型反应，它涉及用氨和亚磷酸二烷基酯处理醛。然而，该反应收率不高，也不能大规模进行，因为它是在密封容器中在 100°C 下进行的。近年来，固定在固体载体上的试剂和催化剂的使用受到了相当多的关注。这些试剂不仅简化了纯化过程，而且有助于防止反应残留物释放到环境中。负载在有机聚合物上和无机基质内部和