(4-Chlorophenyl)-diethoxyphosphorylmethanamine;4-methylbenzenesulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Chlorophenyl)-diethoxyphosphorylmethanamine;4-methylbenzenesulfonic acid
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₁H₁₇ClNO₃P
• 分子量: 449.892
• InChiKey: IJDCVWZYCHYXQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chlorophenyl)-diethoxyphosphorylmethanamine;4-methylbenzenesulfonic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 diethyl 1-amino(p-chlorophenyl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  表面介导的固相反应：一种在无溶剂条件下合成 α-氨基膦酸盐的简单新方法

  摘要：

  发现氧化铝负载的甲酸铵是从醛和亚磷酸二乙酯合成 1-氨基膦酸酯的有效试剂。这种方法是一种简单、快速和高产...

  DOI：

  10.1246/cl.2001.880
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 乙酸铵 、 aluminum oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.02h， 生成 (4-Chlorophenyl)-diethoxyphosphorylmethanamine;4-methylbenzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下方便合成 1-氨基烷基膦酸酯

  摘要：

  1-氨基膦酸可能是生物系统中相应α-氨基酸的最重要替代品。14 确实，有许多有效的抗生素吗？酶抑制剂？和药剂7是1-氨基膦酸或其衍生物。在过去的二十年中开发的合成 1-氨基烷基膦酸酯的方法有多少？胺和羰基化合物缩合，然后将二烷基或二芳基亚磷酸酯亲核加成到所得亚胺中是最方便的。1-羟基膦酸酯或其重排产物的形成通常伴随着 1-氨基烷基膦酸酯的形成。16 Lewis SnCl、、SnCl、、BF、*Et、O、ZnCl、、MgBr2 和 InCl 等酸已用作催化剂。未取代氨基膦酸酯的最典型方法是Strecker型反应，它涉及用氨和亚磷酸二烷基酯处理醛。然而，该反应收率不高，也不能大规模进行，因为它是在密封容器中在 100°C 下进行的。近年来，固定在固体载体上的试剂和催化剂的使用受到了相当多的关注。这些试剂不仅简化了纯化过程，而且有助于防止反应残留物释放到环境中。负载在有机聚合物上和无机基质内部和

  DOI：

  10.1080/00304940409355376

文献信息

• Synthesis and Herbicidal Activity of O,O-Diethyl N-{4-Methyl-[1,2,3]thiadiazole-5-carbonyl}- 1-amino-1-substitutedbenzyl Phosphonates
  作者：Wu Tang、Zhi-Hua Yu、De-Qing Shi

  DOI：10.1080/10426500903453326

  日期：2010.9.27

  results of a preliminary bioassay (in vitro) indicated that some of the title compounds 3 possessed moderate to good herbicidal activities against dicotyledonous plants (Brassica campestris L) at the concentration of 100 mg/L, and most of these compounds exhibited higher herbicidal activities against dicotyledonous plants (Brassica campestris L) than monocotyledonous plants (Echinochloa crus-galli). Supplemental

  在二环己基碳二亚胺 (DCC) 存在下，通过 O,O-二乙基 α-氨基取代苄基膦酸酯 1 和 4-甲基-[1,2,3] 噻二唑-5-羧酸 2 缩合合成目标化合物 3试剂。它们的结构通过光谱数据（IR、1H NMR、31P NMR、MS）和元素分析得到证实。初步生物测定（体外）结果表明，部分标题化合物3在浓度为100 mg/L时对双子叶植物（Brassica campestris L）具有中至良好的除草活性，其中大部分化合物表现出较高的除草活性对双子叶植物 (Brassica campestris L) 比单子叶植物 (Echinochloa crus-galli) 更有效。补充材料可用于本文。去出版商'