O-乙酰基介藜芦碱 | 14788-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: O-乙酰基介藜芦碱
• 英文名称: O-acetyljervine
• 英文别名: [(3S,3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,9R,11aS,11bR)-3',6',10,11b-tetramethyl-11-oxospiro[1,2,3,4,6,6a,6b,7,8,11a-decahydrobenzo[a]fluorene-9,2'-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-furo[3,2-b]pyridine]-3-yl] acetate
• CAS: 14788-78-4
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₄
• 分子量: 467.649
• InChiKey: UQVIFHXKIPQADQ-CXKDDGKJSA-N

物化性质

• 熔点：
  240°C
• 沸点：
  569.43°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1015 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-乙酰基介藜芦碱 以 水 为溶剂， 生成 蒜黎芦碱
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1022176013413
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 蒜黎芦碱 生成 O-乙酰基介藜芦碱
  参考文献：
  名称：

  Jervine. IX. Miscellaneous New Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01583a042

文献信息

• Photochemische Reaktionen. 62. Mitteilung [1]. Die Photofragmentierung von O-acetyljervin
  作者：E. Baggiolini、H. G. Berscheid、G. Bozzato、E. Cavalieri、K. Schaffner、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19710540202

  日期：——

  On ultraviolet irradiation O-acetyljervine (1) is subjected to several parallel fragmentations. From the complex reaction mixtures obtained in a variety of solvents (dioxan, tetrahydrofuran, acetonitrile, iso-octane, benzene) the major alicyclic products 6–8 and the heterocyclic compounds 12–16 have been isolated. Products 6–8 undergo further photochemical changes, e.g., decarbonylation of 7 to 9 and

  在紫外线辐照下，O-乙酰胆碱（1）经历数次平行断裂。从在各种溶剂（二恶烷，四氢呋喃，乙腈，异辛烷，苯）中主要的脂环族产物的所得复合反应混合物6 - 8和该杂环化合物12 - 16已被分离。产品6 - 8经历进一步的光化学变化，例如，脱羰7至9和的水解分裂8至10。
• Use of steroidal alkaloids to reverse multidrug resistance
  申请人：——

  公开号：US20030114393A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The invention provides steroidal alkaloids for inhibiting or reversing multidrug resistance in cancer or in bacterial, fungal or parasitic infections. The steroidal alkaloid may be administered to the patient alone or in combination with an anticancer, antibacterial, antifungal or antiparasitic agent. Examples of steroidal alkaloids include members of the solanidane or spirosolane e.g. tomatidine, families, and C-nor-D-homo steroid such as of the jervane or veratramine families.

  本发明提供的甾体生物碱可抑制或逆转癌症或细菌、真菌或寄生虫感染的多药耐药性。甾体生物碱可单独或与抗癌剂、抗菌剂、抗真菌剂或抗寄生虫剂联合施用。类固醇生物碱的例子包括茄尼烷或螺环烷（如番茄碱）家族成员，以及C-去甲-D-高类固醇（如泽凡或维拉曲明家族成员）。
• ATTA-UR-RAHMAN;ALI, RAHAT AZHAR;PARVEEN, TAHIRA;CHOUDHARY, M. IQBAL;SENER+, PHYTOCHEMISTRY, 30,(1991) N, C. 368-370
  作者：ATTA-UR-RAHMAN、ALI, RAHAT AZHAR、PARVEEN, TAHIRA、CHOUDHARY, M. IQBAL、SENER+

  DOI：——

  日期：——
• USE OF STEROIDAL ALKALOIDS TO REVERSE MULTIDRUG RESISTANCE
  申请人：YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT Co. LTD.

  公开号：EP1274445A2

  公开（公告）日：2003-01-15
• HERPES VIRUS-BASED COMPOSITIONS AND METHODS OF USE IN THE PRENATAL AND PERINATAL PERIODS
  申请人：THE UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：EP1903873A2

  公开（公告）日：2008-04-02