5-(4-benzyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 1333405-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-(4-benzyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 6-(4-benzyl-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-benzimidazole
• CAS: 1333405-42-7
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅
• 分子量: 275.313
• InChiKey: PNRHWSQDDKAOKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-6-酰肼 反应 5.0h， 生成 5-(4-benzyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS

  摘要：

  公开号：

  WO2011107530A3

文献信息

• NOVEL INHIBITORS
  申请人：HEISER Ulrich

  公开号：US20110224259A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及新型杂环衍生物，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酰残基的分子内环化成吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰，pGlu*），释放氨，并将N-末端谷氨酸残基分子内环化成吡咯谷氨酸，释放水。
• Inhibitors of glutaminyl cyclase
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US09181233B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及新型杂环衍生物作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）抑制剂。QC催化N-末端谷氨酰残基的分子内环化成为吡二酰基酸（5-氧代脯氨酰残基，pGlu *），释放氨并将N-末端谷氨酸残基分子内环化成为吡二酰基酸，释放水。
• INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2542549B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• US9181233B2
  申请人：——

  公开号：US9181233B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• [EN] NOVEL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2011107530A2

  公开（公告）日：2011-09-09

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.